Характеристики Meizu MX5 32GB (Мейзу Мх5 32ГБ)

Meizu MX5 32GB

Характеристики

Meizu MX5 32GB: Характеристики

16 Gb32 Gb64 Gb

Характеристики

`

Дисплей: 5,5 дюйма, 401 ppi

Процессор: 8 ядер, 2,2 ГГц

Память: 3 ГБ RAM, 32 ГБ

Характеристики

Общие характеристики

Версия ОС

Android 5.0

Тип корпуса

классический

Количество SIM-карт

2

Размеры (ШxВxТ)

74.7×149.9×7.6 мм

Стандарт

GSM 900/1800/1900, 3G, 4G LTE

Поддержка диапазонов LTE

1800, 2100 МГц

Дополнительная информация

Материал корпуса

металл

Дата анонсирования

2015-06-30

Другие функции

Управление

механические кнопки

Управление

голосовой набор, голосовое управление

Режим полета

есть

Беспроводная связь

Тип SIM-карты

nano SIM

Технические параметры

Изображение

Тип экрана

цветной AMOLED, сенсорный

Экран

Тип сенсорного экрана

мультитач, емкостный

Диагональ

5.5 дюйм.

Размер изображения

1920×1080

Число пикселей на дюйм (PPI)

401

Автоматический поворот экрана

есть

Устойчивое к царапинам стекло

есть

Видеопроцессор

PowerVR G6200

Мультимедийные возможности

Фотокамера

20.70 млн пикс., светодиодная вспышка

Функции камеры

автофокус

Запись видеороликов

есть

Макс. разрешение видео

3840×2160

Разъем для наушников

3.5 мм

Фотокамера

Фронтальная камера

есть, 5 млн пикс.

Поддержка форматов

Память и интерфейсы

Интерфейсы

Wi-Fi 802.11ac, Wi-Fi Direct, Bluetooth 4.0, USB

Связь

Спутниковая навигация

GPS/ГЛОНАСС/BeiDou

Cистема A-GPS

есть

Процессор

Процессор

MediaTek Helio X10 Turbo (MT6795T), 2200 МГц

Количество ядер процессора

8

Память и процессор

Объем встроенной памяти

32 Gb

Объем оперативной памяти

3 Гб

Питание

Емкость аккумулятора

3150 мА?ч

Аккумулятор

несъемный

Тип разъема для зарядки

micro-USB

Функциональность

Датчики

освещенности, приближения, гироскоп, компас, считывание отпечатка пальца

Объектив

Особенности

музыкальный чип NXP TFA9890

Популярные товары

HTC U11

Управляй по-новому.

Lenovo Vibe Shot

Фотоаппарат с возможностями смартфона.

5 (из 5 возможных)

Meizu MX5 — обзор телефона, преимущества и недостатки

В последние годы на рынке электроники стал вырываться вперёд китайский производитель Meizu. Всё чаще и чаще стали выходить новые модели. Флагманы из Китая демонстрируют всем мощное «железо» за небольшие деньги. Так ли хороши эти китайские девайсы? Попробуем в этом разобраться на примере одного из топовых смартфонов компании – Meizu MX5.

Про эту модель в интернете достаточно много противоречивых отзывов. Хотя предыдущие гаджеты данной фирмы были приняты пользователями довольно тепло и получили высокую оценку. Изучив наш Meizu MX5 обзор, на этот счёт каждый сможет сделать выводы для себя.

Технические характеристики

Чем же «напичкали» разработчики Meizu свой флагман на этот раз?

Материалы корпуса	металл, стекло Gorilla Glass 3 (фронтальная панель)
Операционная система	Android 5.x, Flyme 4.5
Платформа	Helio X10 Turbo (MediaTek MT6795T)
Процессор	восьмиядерный, 64-битный, Corteх A53 на частоте 2,2 ГГц
Графика	PowerVR G6200 MP4, 700 МГц
Оперативная память	3 ГБ
Память для хранения данных	16/32/64 ГБ
Слот под карту памяти	нет
Экран	SuperAMOLED (Samsung), диагональ 5.5”, разрешение 1920×1080, ppi 406, автоматическая регулировка уровня подсветки
Основная камера	20,7 мегапикселей, сенсор Sony IMX230, f/2.2, автофокус, сдвоенная светодиодная вспышка, видео записывается в 4k
Фронтальная камера	5 МП без автофокуса, сенсор OV5670, f/2.0, видео записывается в 1080p
Навигация	GPS (поддержка A-GPS), Глонасс
Дополнительно	сканер отпечатков пальцев mTouch, акселерометр, датчик света, сенсор приближения
Ёмкость батареи	3150 мАч
Габариты	149.9 x 74.7 x 7.6 мм
Вес	149 граммов
Интерфейсы	Wi-Fi (ac/a/b/g/n) Dual-Band, Bluetooth 4.1 (LE), разъём micro-USB (USB 2.0, MHL, USB-OTG) для заряда/синхронизации, 3.5 мм для гарнитуры
Сеть	GSM/EDGE, UMTS/HSDPA, LTE (TD/FDD-LTE) (две nanoSIM)

Комплектация

В первую очередь, Meizu MX5 порадовал своих пользователей новой упаковкой. В отличие от предыдущих моделей эта коробка вышла гораздо объёмней.

В глаза сразу бросается брошюра со всеми новейшими «наворотами» флагмана. Чуть ниже устройства находится аккуратный пакетик, в котором помещена скрепка для извлечения слота-SIM и все документы. Также в комплекте имеется адаптер для зарядки мощностью 2А и белый стандартный кабель USB.

Самое важное дополнение в комплектации – проводная гарнитура в виде наушников. Чаще всего китайские производители вообще насчёт этого не заморачиваются. В этот раз, как ни странно, они проявили заботу о своих пользователях и дополнили комплект. Наушники запакованы в современный чехол из пластика, чем-то напоминающий стиль Apple.

Дизайн

Внешний вид гаджета Meizu MX5 особо ничем не выделяется среди большого количества китайских смартфонов. Кому-то он приходится по душе, а кто-то говорит, что девайс не в его вкусе. Всё это индивидуально.

Но есть две вещи в дизайне, которые обязательно нужно подчеркнуть. Нововведением можно считать металлический корпус, так как в модельном ряде MX в основном оболочки из пластика. Однако небольшой подвох здесь всё-таки есть. Корпус выполнен из металла не весь. Верхние, нижние и боковые части совсем не из металла. Но основная часть, и правда, металлическая. Но не стоит сетовать на экономных производителей. Металл заменён в сегментах на пластик целесообразно. Дело в том, что антенна не выводится наружу, поэтому через алюминиевый корпус работа связи была бы затруднительной. Главное, что невооружённым глазом пластмассовые элементы не отличить от основной панели, поэтому на внешний вид это никак не влияет.

Второе, на что стоит обратить внимание, – вес и габариты модели Meizu MX5. Несмотря на то что диагональ экрана 5.5 дюйма, он гораздо компактнее, чем, например, гаджет Apple. А вес для данного размера вообще шуточный – 150 граммов. Благодаря хорошо проработанным деталям держать МХ5 в руке очень приятно и удобно. Матовая металлическая поверхность задней крышки оберегает от отпечатков и предотвращает выскальзывание.

Нижняя часть передней панели оснащена небольшой клавишей, в которую встроен датчик отпечатка пальца. Если выбирать модель в светлом корпусе, то вокруг кнопки можно заметить золотистую окантовку. А вот при изучении чёрной версии, кнопка совершенно не выделяется, а под определённым углом и освещением вообще незаметна.

Но есть и небольшие недоработки. Те вставки, которые сделаны не из металла, имеют очень острые границы и время от времени могут зацепиться за что-либо. Также очень странно выглядит выпирающий «глазок» основной камеры. Он может цепляться за карман и из-за этого, когда гаджет лежит, например, на столе, набирать текст крайне дискомфортно. Исправить ситуацию может наличие чехла, который выровняет поверхность.

Дисплей

Дисплей Мейзу МХ5 вызвал множество вопросов во время релиза. Экран всегда был одним из главных преимуществ марки. Ранее использовалась матрица IPS, но теперь же разработчики заявили, что основой для модели послужил Super AMOLED от производителей Samsung. Возникло множество споров о том, хорошо это или плохо. Естественно, компания MEIZU преподнесла это нововведение как преимущество.

Размер дисплея составляет 5.5 дюйма, а разрешение экрана – 1920×1080. Поддерживая свой фирменный стиль, создатели МХ5 оставили совсем узкую рамку по бокам – менее 3 мм. При этом нет никаких проблем с использованием, всё достаточно эргономично. А продуманный до деталей корпус предотвращает случайные нажатия на сенсор. Устойчивость передней панели к царапинам довольно хорошая.

Яркость экрана автоматически регулируется, но можно осуществить настройку и самостоятельно. Мультитач Meizu MX5 считывает 10 одновременных нажатий. Во время разговора ухом нажатие не произойдёт благодаря срабатыванию блокировки при приближении телефона к голове.

Звук

Что касается качества звука, то к ЦАП на Meizu МХ5 претензий нет. Несмотря на то что смартфон оснащён только одним внешним динамиком, прослушивание музыки не вызывает дискомфорта, так же, как и в проводной гарнитуре. Конечно, глубокие басы – это что-то совсем заоблачное, но их отсутствие компенсируется довольно громким и насыщенным звучанием. При увеличении показателя громкости на самый высокий, звуки не искажаются.

Для прослушивания музыки МХ5 предлагает своим пользователям встроенный медиапроигрыватель. Как и все стандартные программы, функционалом он особо не отличается. Но в настройках есть возможность поэкспериментировать с эквалайзером, что уже неплохо. Единственный минус – модель не поддерживает радио.

Камеры

С камерами у китайского флагмана полный порядок. МХ5 имеет два модуля: один для основной камеры – 20,7 Мп, второй для фронтальной – 5 Мп. Минус селфи-камеры в отсутствии автофокуса и вспышки. В качестве удобства – при съёмке фотопортретов активировать камеру можно с помощью нажатия на клавишу громкости. Хоть разрешение передней камеры не очень большое, по качеству фотографии получаются вполне хорошие.

В целом качество автопортрета выходит приемлемое, но главная беда – отсутствие нормального автофокуса. То есть во время съёмки на селфи-палку или большого коллективного фото может просто не хватить резкости.

Основная камера имеет шесть линз и мощную диафрагму. Автофокус Meizu MX5 срабатывает быстро, благодаря чему картинка получается чёткой. Вспышка работает без проблем и оснащена светодиодами.

Управление фоторежимом осталось со стандартным меню в фирменном стиле, как и в более старых моделях Meizu. Функционал имеет полный список возможных режимов, начиная от автоматического, ручного, ночного и заканчивая макросъёмкой. Приятное дополнение – сканер штрих-кодов. Также имеется режим, который позволяет менять центр фокуса на уже готовом снимке.

Цветопередача основной камеры Meizu MX5 практически не «хромает». Баланс белого точно определяется устройством автоматически. Если снимать в дневное время, то за счёт естественного света качество изображения в разы улучшается. Но с фокусировкой время от времени возникают проблемы. Точнее, проблемы не в самой фокусировке, а в её активации. Бывают моменты, когда очень сложно попасть на нужный объект. В этом Мейзу немного проигрывает своим конкурентам. Например, тот же LG предлагает более точную и быструю работу фокуса.

Флагман имеет одну очень популярную функцию HDR, но и здесь пользователей ждёт разочарование. Эффект на фотографии почти отсутствует, а работает слишком медленно.

Краткая характеристика основной камеры Meizu MX5:

• Относительно неплохой режим ночной съёмки;
• Хороший фокус при недостаточном освещении;
• Отличная съёмка в помещении;
• Качественная детальная съёмка;
• При достаточной освещённости камера фиксирует текстуру;
• В некоторых моментах цвет фиксируется неровный, но встроенный шумодав с этим справляется;
• Макросъёмка неплохая, но фиксирует детали только по центру;
• При съёмке текста резкость съезжает по краям, но не критично;
• Медленная работа функционала камеры.

Конечно, по камере до смартфонов высшей ценовой категории МХ5 ещё далековато, но как для девайсов своего уровня всё вполне прилично.

Память и карта памяти

Устройство Meizu MX5 обладает оперативной памятью в 3 Гб.

Сколько встроенной памяти для хранения медиафайлов пользователь хочет видеть в гаджете, он может определить сам. Для этого разработчики предоставили на выбор три модели по 16 Гб, 32 Гб и 64 Гб. Здесь хочется отметить сразу, что главный минус модели MX5 – отсутствие слота для дополнительного носителя в виде карты памяти. Это стоит учитывать. При покупке нового устройства, например, с памятью на 16 Гб для пользования доступно только 11 гигов.

То есть, какой встроенный объём изначально был выбран, с тем и остаётся пользователь на время всей эксплуатации устройства.

Связь

Meizu MX5 имеет поддержку всех самых востребованных сетей:

Самая распространённая проблема китайских моделей по отзывам пользователей – Мейзу не поддерживает сигнал LTE на той частоте, на которой обычно работают Российские сети. Но как вариант – попробовать словить 4G.

К преимуществам флагмана можно отнести поддержку двух nano-SIM. Однако работать с двумя одновременно не получится.

Что касается качества самого приёма и передачи речи, всё работает стабильно.

Время автономной работы и производительность

Китайские разработчики из года в год пытаются «напичкать» новую модель сильным «железом». Чаще всего у них это выходит хорошо, по крайне мере компания Meizu очень постаралась в этом плане при разработке MX5.

Платформа на устройстве стоит одна из самых мощных – MediaTek. Она является 64-битной и имеет частоту до 2.2 ГГц. Графика работает на основе современного ускорителя PowerVR G6200.

В целом аппаратная часть модели в полном порядке, и можно смело рассчитывать на стабильную и продуктивную работу устройства.

Времени автономной работы у гаджета предостаточно. По ёмкости аккумулятора ему могут позавидовать большинство конкурентов. Несъёмная батарея имеет в запасе 3150 мАч. Это довольно хорошая ёмкость, причём не только для китайской линейки, но и для всех флагманов.

Если ориентироваться на время работы, то это примерно 24 часа, 10 часов из которых гаджет будет активно принимать и передавать интернет-данные, а также около получаса разговоров по телефону и часа прослушивания музыки. Если практически не пользоваться интернетом, то флагман готов работать около четырёх дней. При постоянных телефонах звонках батарея продержится до 13 часов. Самым занятым людям, у которых работа основывается на постоянных звонках, это будет весомым аргументом при выборе.

Плюс ко всему производители заявили о фирменной технологии быстрого заряда.

Стоит отметить, что если основываться не на заявлении разработчиков, а на отзывах об устройстве, то пользователи жалуются, что смартфон заряжается в два раза дольше, чем заявлено. Но, возможно, это вина не гаджета, а напряжения или других внешних факторов.

Операционная система

Работает устройство на операционной системе  Android 5 Flyme OS. Есть пара моментов в «операционке», о которых стоит рассказать. Flyme OS – система, оболочка которой отличается удобством и интуитивностью. Пользователю доступен набор инструментов, который можно встретить не на всех смартфонах. Есть кратенький список плюсов и минусов данной платформы.

Преимущества:

• Легко управлять правами на какое-либо приложение;
• Есть возможность отслеживания вредоносных программ;
• Контроль интернет-трафика как на ладони;
• Аккуратный интерфейс.

Недостатки:

• Панель многозадачности слишком заумная;
• Неудобная панель настроек.

И всё же больше положительных впечатлений о «начинке», чем отрицательных.

Конкуренты

Как и любое другое мобильное устройство, Meizu MX5 имеет своих конкурентов. Модель борется за место на рынке продаж в основном с двумя моделями:

Что касается первого, то по техническим характеристикам он немного отстаёт практически по всем показателям. Но для более точного анализа необходимо осуществлять детальное сравнение. В ценовом вопросе этот Хуавей в той же категории, что и Мейзу.

Если говорить про довольно известную и давно прославившуюся компанию LG, то здесь устройство по производительности приближено к MX5, но стоит дороже. Всему объяснение – бренд.

Итог

Не всегда то, что пользуется популярностью в Китае, будет актуально для России, например. Такой можно сделать вывод, если внимательно изучить телефон Мейзу MX5. Со своими характеристиками на китайском рынке данный аппарат можно приобрести практически раза в два дешевле. Поэтому он набрал такую популярность у себя на родине – «отечественный производитель» выпустил новую конкурирующую модель смартфона.

Но в России дела обстоят не так. Проблема в том, что его цена в рублях не позволяет просто взять и купить гаджет. Приходится долго и упорно сравнивать.

Конечно, жаловаться на «начинку» Meizu MX5 нельзя. Всё сделано хорошо. Но для того чтобы в своей категории ему конкурировать с более известными брендами, разработчикам следует ещё поработать и не только над характеристиками своих устройств, но и над пиаром. Конечно, на каждый товар найдётся покупатель, поэтому пускай каждый определяет сам, что ему нужно.

Meizu MX5 — обзор, характеристики, отзывы, цены

Обзор | Характеристики | Цены | Отзывы

Обзор Meizu MX5

Meizu MX5 — смартфон топового класса по невысокой цене. Аппарат оснащается производительным железом, а также имеет передовой дизайн. Презентация устройства состоялась в июне 2015 года.

Внешний вид и эргономика

Мейзу МХ5 заполучил цельнометаллический корпус, который подвергся по-настоящему тщательной обработке. Здесь использовалась многоуровневый процесс анодирования. Также применяется 12-сопельная пескоструйная трехмерная обработка металла. Финальный этап производства корпуса — аккуратная полировка и окрашивание. Некоторые внутренние участки телефона реализованы из магниевого сплава, который существенно укрепляет гаджет. Углы корпуса аккуратно скруглены. Что касается боковых граней, то они являются покатыми. Необходимо отметить высококачественную сборку, а также очень крепкий алюминий. Спереди расположилось защитное стекло, покрывающее всю панель. Навигационная кнопка mTouch 2.0 вместе со сканером отпечатков находится под экраном. На верхнем торце можно найти лишь разъем для наушников, а на нижнем — порт microUSB, микрофон и внешний динамик. Устройство снабжается аккумулятором на 3150 мАч с поддержкой быстрой зарядки mCharge. Доступные цвета: серебристый, золотой, темно-серый и светло-серый. Габариты: высота — 149,9 мм, толщина — 7,6 мм, ширина — 74,7 мм, вес — 149 г.

Дисплей

В MX5 располагается 5,5-дюймовый экран с продвинутой матрицей AMOLED. Благодаря этому дисплей может похвастаться отменной контрастностью (10,000 : 1) и высоким уровнем максимальной яркости. Тут применяется технология MiraVision, которая делает изображение кристально четким. При этом глаза пользователя практически не устают. Разрешение этого дисплея составляет 1920 на 1080 точек, что позволяет наслаждаться гладкой и реалистичной картинкой без отдельных пикселей. Также стоит выделить широкие углы обзора, причем цвета почти не меняются даже под наклоном.

Железо и производительность

Внутри смартфона МХ5 находится восьмиядерный процессор Helio X10 Turbo с разогнанными ядрами до 2200 МГц. Данный чип не только обладает стабильно высокой мощностью, но и экономно расходует заряд аккумулятора. Присутствует 3D-ускоритель PowerVR G6200, а объем оперативной памяти LPDDR3 (двухканальный режим) составляет 3 Гб. Доступное количество встроенной памяти: 32 Гб или 16 Гб. Здесь нет отдельного слота под карты MicroSD. Аппарат для своей работы использует оболочку Flyme 4.5, которая модифицирует операционную систему Android 5. Так, в тесте AnTuTu такой гаджет набирает более 51000 баллов. Очень многие игры запускаются с самыми высокими графическими настройками. Система работает очень быстро.

Связь и звук

В Meizu MX5 можно вставить сразу две сим-карты. Поддерживаются сети FDD-LTE и TD-LTE. Мультимедийный динамик заполучил крайне высокий запас громкости, причем с чистым звучанием. Качество звука в наушниках очень хорошее. Это действительно «музыкальный» смартфон. Следует отметить и высококачественный разговорный динамик.

Камера

Прогрессивная 20,7-мегапиксельная камера IMX220 от Sony претерпела в Мейзу МХ5 некоторые доработки в программной области. Благодаря этому улучшилась резкость, а цветовая гамма стала более натуральной. Благодаря быстрой лазерной фокусировке и обилию режимов можно создавать отличные фотографии в любое время суток. Здесь размещается и 5-мегапиксельная фронтальная камера со светосилой 2,2 и технологией FotoNation 2,2. Теперь снимки улучшаются в реальном времени без последующей обработки.

Выводы

При помощи всесторонних доработок MX5 получился почти идеальным смартфоном с высокой производительностью. Особо выделяются продвинутые камеры и сочный дисплей. В комплекте имеется документация, скрепка для лотка, USB-кабель и адаптер питания.

Плюсы:

• Прочный и красивый металлический корпус.
• Очень достойная производительность в реальных задачах.
• Две доработанные камеры.
• Отличное звучание динамиков и в наушниках.
• Быстрый сканер отпечатков.

Минусы:

• Частоты LTE функционируют не везде.
• Может не хватать радио и слота microSD.

Технические характеристики Meizu MX5

Общие характеристики
Модель	Meizu MX5
Дата анонса и начала продаж	июнь 2015 / июль 2015
Размеры (ДxШxВ)	149.9 x 74.7 x 7.6 мм.
Вес	149 г.
Доступные цвета	золотой, серебристый, темно-серый, светло-серый
Операционная система	Android 5.0.1 (Lollipop) + Flyme Flyme 4.5.2
Связь
Количество и тип SIM-карт	две, Nano-SIM, dual stand-by
Стандарт связи в 2G сетях	GSM 850 / 900 / 1800 / 1900 — SIM 1 & SIM 2
Стандарт связи в 3G сетях	HSDPA
Стандарт связи в 4G сетях	LTE
Совместимость с операторами связи	МТС, Билайн, Мегафон, Tele2, Yota
Передача данных
Wi-Fi	Wi-Fi 802.11 a/b/g/n/ac, dual-band, WiFi Direct, hotspot
Bluetooth	4.1, A2DP, LE
GPS	есть, A-GPS, GLONASS, BDS
NFC	нет
Инфракрасный порт	нет
Платформа
Процессор	восьмиядерный Mediatek MT6795 Helio X10 (Octa-core 2.2 GHz Cortex-A53)
Графический процессор	PowerVR G6200
Внутренняя память	16 GB / 32 GB
Оперативная память	3 GB
Порты и разъемы
USB	microUSB 2.0, USB On-The-Go
3.5mm jack	есть
Слот для карт памяти	нет
Дисплей
Тип дисплея	AMOLED емкостный, 16M цветов
Размер экрана	5.5 дюймов (~74.5% лицевой поверхности устройства)
Защита дисплея	Corning Gorilla Glass 3
Камера
Основная камера	20.7 MP (f/2.2, 1/2.3″, 1.2 µm), лазерный автофокус, dual-LED (dual tone) вспышка
Функционал основной камеры	Geo-tagging, touch focus, face detection, HDR, panorama
Запись видео	2160p@30fps, 1080p@30fps, 720p@100fps
Фронтальная камера	5 MP, f/2.2, 1080p@30fps
Датчики и сенсоры
Освещенности	есть
Приближения	есть
Гироскоп	есть
Компас	есть
Холла	нет
Акселерометр	есть
Барометр	нет
Сканер отпечатка пальца	есть
Батарея
Тип и емкость аккумулятора	Li-Ion 3150 mAh
Крепление аккумулятора	несъемный
Комплектация
Стандартный комплект	MX5: 1 USB-кабель: 1 Скрепка для извлечения sim-лотка: 1 Руководство пользователя: 1 Гарантийный талон: 1 Зарядное устройство: 1

Цены

Видеообзоры

Смартфон Мейзу мх5 цена. Характеристики. Отзывы

Смартфон Мейзу мх5 весьма достойное решение за заявленную стоимость в 275 долларов. Что же мы имеем? Стоит начать с процессора, у которого на борту 8 ядер по 2200 Мгц каждое, в сумме с 3 ГБ оперативной памяти такая конфигурация дает возможность устройству работать довольно шустро и запускать самые требовательные приложения. Из положительных м

оментов: неплохие камеры; качественная сборка + сборочные материалы как плюс; вместительная аккумуляторная батарея; большое количество отзывов в интернете. Из минусов: перегрев при большой нагрузке. В целом, можно рекомендовать  Мейзу мх5 к более детальному знакомству.

Мейзу мх5 Характеристики и цена

Смартфон отлично лежит в руках

ОС – Андроид 5.0;

Экран – 5,5 дюймов;

Расширение -1920*1080;

Камера – 20,7 Мп;

Фронтальная – 5

Мп;

Процессор – 8 ядер по 2200 Мгц;

Встроенная память – 16 или 32 ГБ;

ОЗУ – 3 ГБ;

АКБ – 3150 ед;

Цена – около 275 долларов;

Мейзу мх5 Отзывы

Приятный внешний вид

— Качественная сборка;

— Отличная передача цветовой гаммы;

— Из минусов можно выделить отсутствие поддержки слота для карты памяти;

-Идеальное соотношение цены и качества;

-Вместительность АКБ;

-Удобная в эксплуатации оболочка;

-Приятное звучание;

— Мейзу мх5 имеет весьма приятный внешний вид;

-Качественные сборочные материалы;

-Не смотря на большой экран, компактные размеры смартфона;

-Наличие быстрой зарядки;

-Наличие защитного покрытия на стекле;

-Из минусов можно выделить тот факт, что при большой нагрузке смартфон может заметно греться;

-Китайская прошивка может быть бракованной или недоработанной поэтому готовьтесь при необходимости самостоятельно перепрошивать устройство;

-Аллюминиевый корпус;

-Неплохая фронтальная камера;

-Идеально подойдет для большинства игр и мощных приложений;

-Большое количество положительных отзывов в интернете;

Комплектация устройства

-Есть сканер отпечатков пальцев;

-Звук как плюс;

-Внешний динамик тоже порадовал;

-Отлично справляется с вай фай сетями;

-Мощное графическое ядро;

-С оптимизацией приложений могут быть проблемы;

-Бренд, который уже смог себя зарекомендовать с положительной стороны;

-Неудобное расположение физических кнопок;

-Что характерно, кнопки при вибрации немного трещат;

Вывод

В целом, Мейзу мх5 весьма неплохой дизайн за заявленную стоимость, поэтому будем рекомендовать его к более детальному знакомству.

Оценка 9 / 10

Плюсы:

Мощное железо;

Идеальное соотношение цены и качества;

Качественная сборка;

Отличная передача цветовой гаммы;

Оптимальные размеры смартфона;

Большое количество отзывов;

На экране есть защитное покрытие;

Минусы:

Может нагреваться;

цена, отзывы, характеристики, обзор — Рейтинг Электроники

Знакомясь со смартфоном Мейзу Мх5 понимаешь, что устройство на самом деле является не только качественным, но и относительно мощным. Посудите сами 8 ядерный процессор с 2200 Мгц на каждое ядро в сумме с 3 ГБ оперативной памяти, система способна запустить практически любые приложения, при этом, не стоит забывать о стоимости девайса, которая более чем демократичная. Кроме этого, имеем приятный дизайн, «сенсорную кнопку», две мощные камеры, а также поддержку двух сим карт и все это под управлением продуманной оболочки. В целом, операционная система Meizu Мх5 работает стабильно, а количество отзывов в интернете велико, следовательно, будем рекомендовать смартфон к более детальному и длительному знакомству.

 Характеристики  и цена

Приятный внешний вид

ОС – Андроид;

Экран – 5.5 дюймов;

Расширение -1920*1080;

Камера – 20, 7 Мп;

Фронтальная – 5 Мп;

Процессор — MediaTekHelioX10Turbo(MT6795T)/2200 МГц 8 ядер;

Встроенная память – 16 Гб , 32 Гб, 64 ГБ в зависимости от модели;

ОЗУ – 3 Гб;

АКБ – 3150 ед;

Цена — 245 долларов;

 Отзывы

Девайс отлично будет лежать в руке

— Современный дизайн смартфона;

— Качественная сборка ;

— С канер отпечатка пальцев,  что несомненно является большим плюсом;

— Встроенная функция быстрой зарядки;

— Аккумуляторная батарея выдерживает до 2 х суток работы;

—  Звучание, причем, как в наушниках, так и из динамика относительно неплохое;

— Качественные фото;

— Мейзу Мх5 имеет очень приятную ценовую политику;

— Мощная система, благодаря этому смартфон работает шустро;

— При больших нагрузках устройство может нагреваться;

— Нет разъема под карту;

— Отлично помещается в руке;

— Нет необходимости переплачивать за бренд;

— Подойдет для большинства современных игр;

— Качественные сборочные материалы;

— Некоторые выделяют собственную оболочку от производителя;

— Металлический корпус;

Большое количество преимуществ

-Автономность встроенной аккумуляторной батареи, что можно характеризовать как еще один весомый плюс;

— Смартфон приятный на ощупь;

— Обязательно покупайте данную модель в авторизованных местах по продаже, китайская подделка низкого качества;

— Поддержка двух  сим карт;

— Чтобы получить рут права придется повозиться;

— Некоторые пользователи видят зазор между экраном и корпусом;

—  Заряжается Meizu Мх5 быстро;

— Постоянное обновление прошивки;

Вывод

Реальный размер

Из всего вышеописанного сделаем вывод, что Мейзу Мх5 – интересная модель, которая имеет большое количество преимуществ перед конкурентами, поэтому, будем рекомендовать смартфон к более длительному ознакомлению.

Оценка 9 / 10

Плюсы:

• Стоимость. Цена заявленная в официальных магазинах составляет 250 долларов;
• Мощная система. 8 ядер + 3 Гб ОЗУ будет достаточно самому искушенному пользователю;
• Приятный дизайн. Стоит сказать, что дизайн на самом деле приятный хоть и слизан с айфона;

Минуса:

• Качество камер нравится далеко не всем пользователям;

 

 

Вконтакте

Facebook

Twitter

Google+

Одноклассники

Мой мир

Meizu mx5 чехол — Аксессуары на Мейзу мх5 ( M575h / M575m / M575u )

Представленные в разделе товары полностью соответствуют всем особенностям указанных девайсов и подойдут для следующих моделей устройств.

Чехлы для Meizu MX5 M575h
Чехлы для Meizu MX5 M575m
Чехлы для Meizu MX5 M575u

Внимание всем владельцам нового смартфона от компании Мейзу! В интернет-магазине РосКейс вы можете заказать аксессуары на Meizu MX 5 по доступным ценам. Мы постоянно проводим акции, благодаря которым наши клиенты могут сэкономить свои средства. Заказывая чехол для Meizu MX5, обратите внимание на возможные комплекты. Заказывая один из них, вы можете получить приличную скидку на второй товар.

У нас вы найдете Meizu MX 5 чехлы разных расцветок и типов. Накладки, футляры, флипы и чехлы-книжки станут надежными защитниками вашего аппарата и не только сделают его неповторимым внешне, но также и продлят срок его эксплуатации.

Ни для кого не секрет, что со временем на любом аппарата появляются царапины, потертости и другие неприятные «сюрпризы». Но если своевременно купить чехол для Мейзу МХ5 и пользоваться «одетым» устройством, то вашему гаджету эти повреждения будут совершенно не страшны! Если вы оставите ваш смартфон на шероховатой поверхности, то максимум, что произойдет, это на чехле появятся царапины. Но корпус самого девайса будет надежно защищен.

Купить чехол на Мейзу мх5

Кожаный чехол (книжка) Nillkin Sparkle Series для Meizu MX5 и Чехол (книжка) Rock Touch series для Meizu MX5 на Роскейс.ру

Даже в случае падения чехол на смартфон Мейзу МХ5 спасет его и не даст разбиться, смягчив удар. Так что не стоит долго раздумывать над тем, покупать чехол или нет. Лучше предупредить опасность, чем потом пытаться исправить печальные последствия.

Для упрощения процесса эксплуатации мы также предлагаем различные товары – стилусы и кабели, зарядные устройства и дополнительные внешние аккумуляторы, автомобильные аксессуары и подставки, переносные динамики и наушники, сенсорные перчатки и карты памяти.

Приятным моментом для наших клиентов является возможность доставки товара в любой город России. Вы можете заказать чехол в Москву или Уфу, Калининград или Екатеринбург, Саратов или Омск, Санкт-Петербург или Новосибирск, а также в любой регион страны.

Meizu Mx5 — OLX.ua

Харьков, Киевский Вчера 23:52

Киев, Святошинский Вчера 23:29

Meizu MX6 silver 4/32 Телефоны и аксессуары » Мобильные телефоны / смартфоны Кропивницкий, Фортечный Вчера 21:35

Meizu MX4 Pro 16 Gb White Телефоны и аксессуары » Мобильные телефоны / смартфоны 1 200 грн. Договорная Киев, Подольский Вчера 20:46

Харьков, Шевченковский Вчера 19:34

Meizu MX6 (3/32) Телефоны и аксессуары » Мобильные телефоны / смартфоны Сумы Вчера 16:57

1 199 грн. Договорная Киев, Дарницкий Вчера 11:10

1 999 грн. Договорная Харьков, Шевченковский Вчера 08:58

Киев, Деснянский Вчера 08:33

Meizu MX5 3/32 Global Телефоны и аксессуары » Мобильные телефоны / смартфоны 1 699 грн. Договорная Николаев, Заводский 26 июль

Харьков, Холодногорский 25 июль

Николаев, Корабельный 25 июль

Харьков, Новобаварский 25 июль

Телефон Meizu mx5 Телефоны и аксессуары » Мобильные телефоны / смартфоны

Продам Meizu mx5 Телефоны и аксессуары » Мобильные телефоны / смартфоны 2 000 грн. Договорная Новоалександровка 25 июль

800 грн. Договорная Мурованые Куриловцы 23 июль

Meizu MX5 M575H Телефоны и аксессуары » Мобильные телефоны / смартфоны 1 449 грн. Договорная Лановцы 23 июль

Meizu MX6 4/32 Телефоны и аксессуары » Мобильные телефоны / смартфоны Киев, Подольский 23 июль

Запорожье, Вознесеновский 23 июль

Meizu MX 5 смарт Телефоны и аксессуары » Мобильные телефоны / смартфоны Кривой Рог, Саксаганский 23 июль

3 000 грн. Договорная Славянск 23 июль

Донецк, Калининский 22 июль

Результаты Pax Time, # 7 — Neokla Autocross Event7

Mazda Miata Mazda Miata 2001 — цена: + 0 руб. — цена: + 0 руб. Mazda Miata 2001 — цена: + 0 руб. Mazda Miata 2001 — цена: + 0 руб. Mazda Miata — цена: + 0 руб. Mazda Miata 2001 — цена: + 0 руб. 2019 года — цена: + 0 руб. 2019 года 2018 года — цена: + 0 руб. — цена: + 0 руб. 2018 года — цена: + 0 руб. Mazda Miaataaaaa — цена: + 0 руб. Mazda Miaataaaaa — цена: + 0 руб. Модель — цена: + 0 руб. — цена: + 0 руб. Mazda Miata 2001 — цена: + 0 руб. Автомобиль Mazda Mx-5 Модель 2019 г. Модель Mazda MX-5 Miata Модель Mazda Miata — цена: + 0 руб. — цена: + 0 руб. Автомобиль Mazda Mx-5 2019 г. Mazda Miata Mazda Miata 2001 — цена: + 0 руб. — цена: + 0 руб. 1991 года Mazda MX-5 Miata 1991 года 1991 года Автомобиль Mazda Mx-5 Автомобиль Mazda Mx-5 — цена: + 0 руб. 1996 года Mazda Miata 2001 — цена: + 0 руб. Mazda Miata 1991 года — цена: + 0 руб. Mazda Miata — цена: + 0 руб. — цена: + 0 руб. Mazda Miata 2001 — цена: + 0 руб. — цена: + 0 руб. — цена: + 0 руб. 1996 года — цена: + 0 руб. — цена: + 0 руб. — цена: + 0 руб. — цена: + 0 руб. 1991 года 1991 года — цена: + 0 руб. — цена: + 0 руб. — цена: + 0 руб. — цена: + 0 руб. — цена: + 0 руб. — цена: + 0 руб. Автомобиль Pontiac Firebird TransAm — цена: + 0 руб. — цена: + 0 руб. Автомобиль Pontiac Firebird TransAm — цена: + 0 руб. — цена: + 0 руб. — цена: + 0 руб. Mazda Re пикап Mazda Re пикап 1993 — цена: + 0 руб. 1993 — цена: + 0 руб.

Pax Pos.	Поз.	Класс	#	Драйвер	Модель автомобиля	Итого	Фактор	Время	Разн.	с 1-го
1	1	PES	25	Джефф Маиз	— цена: + 0 руб.	63.731	* 0,793	50,538	0,000	0,000
2	2	PBS	135	Джарод Бэйни	2007 Porsche Cayman S	62,235	* 0,814	50.659	0,121	0,121
3	1	BS	135	Джарод Бэйни	2007 Порше Кайман S	62.672	* 0,814	51.015	0,356	0,477
4	3	PSTR	26	Майкл Тритт	61,823	* 0,827	51,127	0,112	0,589
5	4	PES	81	Pax Rolfe	2000 Mazda Miata	64.487	* 0,793	51,138	0,011	0,600
6	1	STR	26	Майкл Тритт	61,912	* 0,827	51.201	0,063	0,663
7	5	PAS	5	Венделл Карр-Эйке	2014 Porsche Cayman S	62.669	* 0,819	51,325	0,124	0,787
8	6	PSTR	6	Джейсон Бэйни	62.110	* 0,827	51,365	0,040	0,827
9	1	ES	25	Джефф Маиз	— цена: + 0 руб.	64.879	* 0,793	51,449	0,084	0,911
10	7	PES	1	Роберт Силиг	1990 Honda Civic Si	65,149	* 0,793	51.663	0,214	1,125
11	2	STR	6	Джейсон Бэйни	62.559	* 0,827	51,736	0,073	1,198
12	8	PAS	8	Джон Кинтон	Porsche 718 Cayman	63,193	* 0,819	51,755	0,019	1,217
13	1	КАК	5	Венделл Карр-Эйке	2014 Porsche Cayman S	63.255	* 0,819	51.805	0,050	1,267
14	2	ES	81	Pax Rolfe	2000 Mazda Miata	65,679	* 0,793	52.083	0,278	1,545
15	2	КАК	8	Джон Кинтон	Porsche 718 Cayman	63.990	* 0,819	52,407	0,324	1,869
16	9	PSTX	46	Александр Коул	2013 Scion FR-S	64,253	* 0,816	52,430	0,023	1,892
17	10	шт.	37	Брайан Джордан	Mazda MX-5 Miata	65.003	* 0,809	52,587	0,157	2,049
18	1	STX	46	Александр Коул	2013 Scion FR-S	64,686	* 0,816	52,783	0,196	2,245
19	3	ES	57	Джозеф Барнс	2002 Mazda Miata	66.681	* 0,793	52,878	0,095	2,340
20	1	NES	57	Джозеф Барнс	2002 Mazda Miata	66,682	* 0,793	52,878	0,000	2,340
21	1	CS	37	Брайан Джордан	Mazda MX-5 Miata	65.385	* 0,809	52,896	0,018	2,358
22	1	СТС	71	Роберт Силиг	1990 Honda Civic Si	65,143	* 0,812	52,896	0,000	2,358
23	4	ES	42	Уэс Вуд	2001 года выпуска	67.223	* 0,793	53,307	0,411	2,769
24	11	PGS	63	Ларри Слоун	2020 Honda Civic Si	67,510	* 0,792	53,467	0,160	2,929
25	1	MCAMC	37	Крис Коул	2013 Ford Mustang, босс 302	65.466	* 0,818	53,551	0,084	3,013
26	12	PES	42	Уэс Вуд	2001 года выпуска	67,592	* 0,793	53,600	0,049	3,062
27	2	NCAMC	7	Джаред Хейл	2007 Ford Shelby GT	65.530	* 0,818	53.603	0,003	3,065
28	13	PSMF	13	Грег МакГрат	1995 Honda Civic	64.090	* 0,841	53,899	0,296	3,361
29	1	CAMC	7	Джаред Хейл	2007 Ford Shelby GT	65.933	* 0,818	53,933	0,034	3,395
30	14	ПФС	7	Тайлер Пост	2012 БМВ М3	67,141	* 0,804	53,981	0,048	3,443
31	15	PHS	42	Брэндон Гутерман	2017 Chevrolet Cruze	69.237	* 0,780	54,004	0,023	3,466
32	16	PSSM	144	Бретт Хатченс	2006 Mazda MX5	61,880	* 0,875	54,145	0,141	3,607
33	2	MAS	15	Бев Карлайл	2014 Porsche Cayman S	66.165	* 0,819	54,189	0,044	3.651
34	3	КАК	15	Бев Карлайл	2014 Porsche Cayman S	66,268	* 0,819	54,273	0,084	3,735
35	3	NSTR	38	Блейк Хэнсон	65.696	* 0,827	54,330	0,057	3,792
36	4	NFSP	132	Коди Райан	2004 Nissan 350Z	66,151	* 0,823	54,442	0,112	3,904
37	5	NCS	16	Майкл Мортон	2006 г.	67.376	* 0,809	54,507	0,065	3,969
38	3	MSMF	3	Джефф Тернер	1995 Honda Civic	64,921	* 0,841	54,598	0,091	4,060
39	4	MFS	8	КЕН СТАУЕРС	Ford MUSTANG	68.038	* 0,804	54,702	0,104	4,164
40	1	ФС	7	Тайлер Пост	2012 БМВ М3	68,059	* 0,804	54,719	0,017	4,181
41	17	PHS	165	Дональд Карл	2014 Хонда Аккорд	70.219	* 0,780	54,770	0,051	4,232
42	18	PHS	73	Ник Худек	Hyundai Elantra 2015 модельного года	70,244	* 0,780	54,790	0,020	4,252
43	19	PSSP	24	Энтони Мортон	1999 Порше 996 C2	64.250	* 0,853	54,805	0,015	4,267
44	1	SMF	3	Джефф Тернер	1995 Honda Civic	65,238	* 0,841	54,865	0,060	4,327
45	6	NSTR	13	Шейн Пендлтон	1999 года выпуска	66.596	* 0,827	55,074	0,209	4,536
46	2	SMF	13	Грег МакГрат	1995 Honda Civic	65,493	* 0,841	55.079	0,005	4.541
47	1	WESL	5	Аманда Маиз	— цена: + 0 руб.	69.486	* 0,793	55.102	0,023	4,564
48	1	GS	63	Ларри Слоун	2020 Honda Civic Si	69,597	* 0,792	55,120	0,018	4,582
49	5	MES	41	Джордж Уокер	2000 Mazda Miata	69.541	* 0,793	55.146	0,026	4.608
50	2	CS	16	Майкл Мортон	2006 г.	68.204	* 0,809	55,177	0,031	4,639
51	2	ФС	8	КЕН СТАУЕРС	Ford MUSTANG	68.632	* 0,804	55,180	0,003	4.642
52	1	FSP	132	Коди Райан	2004 Nissan 350Z	67.094	* 0,823	55,218	0,038	4,680
53	20	PXP	34	Рэнди Коппенхейвер	— цена: + 0 руб.	62.788	* 0,880	55,253	0,035	4,715
54	1	HS	165	Дональд Карл	2014 Хонда Аккорд	70,966	* 0,780	55,353	0,100	4,815
55	3	STR	38	Блейк Хэнсон	66.971	* 0,827	55,385	0,032	4,847
56	1	SSP	24	Энтони Мортон	1999 Порше 996 C2	64,952	* 0,853	55,404	0,019	4,866
57	2	HS	42	Брэндон Гутерман	2017 Chevrolet Cruze	71.089	* 0,780	55,449	0,045	4,911
58	1	SSM	144	Бретт Хатченс	2006 Mazda MX5	63,599	* 0,875	55,649	0.200	5,111
59	2	CAMC	37	Крис Коул	2013 Ford Mustang, босс 302	68.125	* 0,818	55,726	0,077	5,188
60	7	НССП	124	Джо Геркович	1999 Порше 996 C2	65,355	* 0,853	55,747	0,021	5,209
61	21	PASP	27	Джейсон Толлисон	Порше 911 C4S	65.845	* 0,849	55,902	0,155	5,364
62	22	ПДСП	84	Джеймс Стоуэрс	Mazda Miata	66,470	* 0,842	55,967	0,065	5,429
63	3	HS	73	Ник Худек	Hyundai Elantra 2015 модельного года	71.758	* 0,780	55.971	0,004	5,433
64	4	STR	13	Шейн Пендлтон	1999 года выпуска	68,047	* 0,827	56,274	0,303	5,736
65	2	SSP	124	Джо Геркович	1999 Порше 996 C2	66.035	* 0,853	56,327	0,053	5,789
66	2	СТС	84	Джеймс Стоуэрс	Mazda Miata	69.393	* 0,812	56,347	0,020	5.809
67	6	МДСП	4	Ричард Стоуэрс	Mazda Miata	67.005	* 0,842	56,418	0,071	5,880
68	7	MSSM	44	Кевин Хатченс	2006 г.	64,551	* 0,875	56,482	0,064	5,944
69	2	SSM	44	Кевин Хатченс	2006 г.	64.898	* 0,875	56,785	0,303	6,247
70	5	ES	41	Джордж Уокер	2000 Mazda Miata	71.653	* 0,793	56,820	0,035	6,282
71	23	PAS	23	Счета за наличные	Audi S5 2010 года выпуска	69.439	* 0,819	56,870	0,050	6,332
72	1	ASP	27	Джейсон Толлисон	2003 Порше 911 C4S	67,129	* 0,849	56,992	0,122	6,454
73	8	NSTR	11	Дерек Хейк	Mazta Miata	68.982	* 0,827	57.048	0,056	6.510
74	9	NSTR	98	Брант Хэнсон	69.121	* 0,827	57.163	0,115	6,625
75	1	ESL	5	Аманда Маиз	— цена: + 0 руб.	72.139	* 0,793	57.206	0,043	6,668
76	4	КАК	23	Счета за наличные	Audi S5 2010 года выпуска	69.921	* 0,819	57,265	0,059	6,727
77	1	DSP	4	Ричард Стоуэрс	Mazda Miata	68.149	* 0,842	57,381	0,116	6,843
78	10	NDS	1	Кейси Гэтвуд	2018 Subaru WRX	71,198	* 0,806	57,385	0,004	6,847
79	1	XP	34	Рэнди Коппенхейвер	— цена: + 0 руб.	65.274	* 0,880	57,441	0,056	6,903
80	11	NCAMC	35	Блейк Томпсон	2000 Ford Mustang GT	70,576	* 0,818	57,731	0,290	7,193
81	3	CS	25	Роджерс Шоу	2017 Mazda MX5 ND1 RF	71.468	* 0,809	57,817	0,086	7,279
82	5	STR	98	Брант Хэнсон	70,131	* 0,827	57,998	0,181	7,460
83	12	NES	11	Бен Дэвис	2002 Mazda Miata	73.182	* 0,793	58.033	0,035	7,495
84	13	NSTR	36	Джек Коулман III	2006 Хонда С2000	70,428	* 0,827	58,244	0,211	7,706
85	14	NCS	25	Роджерс Шоу	2017 Mazda MX5 ND1 RF	72.029	* 0,809	58.271	0,027	7,733
86	6	STR	11	Дерек Хейк	Mazta Miata	70,714	* 0,827	58.480	0,209	7,942
87	4	HS	27	Коннор Форбс	1980 БМВ 320i	75.160	* 0,780	58,624	0,144	8,086
88	15	NAS	44	Джейк Хэнд	2003 Chevrolet Corvette z06	71,611	* 0,819	58,649	0,025	8,111
89	24	PHS	27	Коннор Форбс	1980 БМВ 320i	75.229	* 0,780	58.678	0,029	8,140
90	2	WDSL	21	Текила Коулман	2014 Mini Cooper S Кабриолет	72,821	* 0,806	58.693	0,015	8,155
91	1	DSL	21	Текила Коулман	2014 Mini Cooper S Кабриолет	72.992	* 0,806	58,831	0,138	8,293
92	16	NASP	160	Спенсер Смит	2011 Subaru WRX STi	69,322	* 0,849	58,854	0,023	8,316
93	3	CAMC	35	Блейк Томпсон	2000 Ford Mustang GT	72.086	* 0,818	58.966	0,112	8,428
94	17	NHS	71	Лорн Франциско	2005 Nissan Altima	75,748	* 0,780	59.083	0,117	8,545
95	8	МДСП	48	Билли Янг	Mazda Miata	70.183	* 0,842	59.094	0,011	8,556
96	7	STR	36	Джек Коулман III	2006 Хонда С2000	71,515	* 0,827	59,142	0,048	8,604
97	2	DSP	48	Билли Янг	Mazda Miata	70.606	* 0,842	59,450	0,308	8,912
98	2	ASP	160	Спенсер Смит	2011 Subaru WRX STi	70,104	* 0,849	59,518	0,068	8,980
99	5	КАК	44	Джейк Хэнд	2003 Chevrolet Corvette z06	72.694	* 0,819	59,536	0,018	8,998
100	18	NCAMC	53	Скотт Томпсон	2000 Ford Mustang GT	72,877	* 0,818	59,613	0,077	9,075
101	19	NSTR	42	СТИВЕН ДИАЗ	1999 Mazda Miata MX-5	73.046	* 0,827	60,409	0,796	9,871
102	8	STR	42	СТИВЕН ДИАЗ	1999 Mazda Miata MX-5	73,582	* 0,827	60,852	0,443	10,314
103	6	ES	11	Бен Дэвис	2002 Mazda Miata	76.779	* 0,793	60,885	0,033	10,347
104	20	НЭП	61	Крис Эрбе	1988 года выпуска.	71,886	* 0,850	61.103	0,218	10,565
105	4	CAMC	53	Скотт Томпсон	2000 Ford Mustang GT	74.781	* 0,818	61.170	0,067	10,632
106	21	NHS	65	Корнелиус Малхолланд	2003 Honda Accord	78,449	* 0,780	61.190	0,020	10,652
107	1	EP	61	Крис Эрбе	1988 года выпуска.	73.054	* 0,850	62.095	0,905	11,557
108	5	HS	71	Лорн Франциско	2005 Nissan Altima	80,452	* 0,780	62,752	0,657	12,214
109	1	DS	1	Кейси Гэтвуд	2018 Subaru WRX	77.928	* 0,806	62,810	0,058	12,272
110	6	HS	65	Корнелиус Малхолланд	2003 Honda Accord	81.094	* 0,780	63,253	0,443	12,715
111	22	NCAMT	1	Джейсон Рэй	1969 Додж Чарджер	78.426	* 0,817	64.074	0,821	13,536
112	23	NHCR	1	Гэвин Холли	1974 г.	79,123	* 0,815	64,485	0,411	13,947
113	24	NHS	7	Сара Рэй	2013 Тойота Хайлендер	83.094	* 0,780	64,813	0,328	14,275
114	1	CAMT	1	Джейсон Рэй	1969 Додж Чарджер	80,300	* 0,817	65.605	0,792	15.067
115	7	HS	7	Сара Рэй	2013 Тойота Хайлендер	87.731	* 0,780	68,430	2,825	17,892
116	1	HCR	1	Гэвин Холли	1974 г.	87.969	* 0,815	71.694	3,264	21,156
117	7	ES	22	Дэвид Боденштейн	Mazda Miats	DNF	* 0.793	–
118	25	NES	22	Дэвид Боденштейн	Mazda Miats	DNS	* 0,793

Высокая чувствительность Bt-кукурузы к тле повышает продуктивность паразитоидов чешуекрылых вредителей

Abstract

Обеспокоенность возможным нежелательным воздействием трансгенных культур на окружающую среду побудила к многочисленным оценкам таких культур.Так называемые Bt-культуры привлекают особое внимание, потому что они несут бактериальные гены, кодирующие инсектицидные белки, которые могут негативно влиять на членистоногих, не являющихся мишенями. Здесь мы демонстрируем замечательный положительный эффект Bt-кукурузы на продуктивность кукурузной листовой тли Rhopalosiphum maidis , что, в свою очередь, увеличивало продуктивность паразитических ос, питающихся падевой тлей. В пределах пяти из шести пар, которые были оценены, трансгенные линии кукурузы были значительно более восприимчивы к тлю, чем их почти изогенные эквиваленты, а оставшаяся пара была одинаково восприимчивой.Тля питается за счет содержания ситового элемента флоэмы, и анализ этого сока в отобранных линиях кукурузы выявил незначительные, но значительно более высокие уровни аминокислот в кукурузе Bt , что может частично объяснить наблюдаемое повышение продуктивности тли. Большая плотность колоний тлей на растениях Bt привела к увеличению производства пади, которую полезные насекомые могут использовать в пищу. Действительно, Cotesia marginiventris , паразитоид чешуекрылых вредителей, жил дольше и паразитировал больше гусениц вредителей в присутствии зараженной тлей Bt-кукурузы, чем в присутствии зараженной тлей изогенной кукурузы.Следовательно, в зависимости от пороговых значений вредителей для тлей наблюдаемая повышенная восприимчивость Bt-кукурузы к тле может быть либо желанным, либо нежелательным побочным эффектом.

Образец цитирования: Faria CA, Wäckers FL, Pritchard J, Barrett DA, Turlings TC (2007) Высокая восприимчивость Bt кукурузы к тлям повышает эффективность паразитоидов чешуекрылых вредителей. PLoS ONE 2 (7): e600. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0000600

Академический редактор: Хани Эль-Шеми, Каирский университет, Египет

Поступила: 9 января 2007 г .; Принята к печати: 9 июня 2007 г .; Опубликовано: 11 июля 2007 г.

Авторские права: © 2007 Faria et al.Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии указания автора и источника.

Финансирование: Это исследование финансировалось Швейцарским национальным центром компетенций в области исследований «Выживание растений», исследовательской программой Швейцарского национального научного фонда.

Конкурирующие интересы: Авторы заявили, что конкурирующих интересов не существует.

Введение

С быстрым расширением коммерческого использования генетически модифицированных (ГМ) растений возрастает потребность в информации об их возможном воздействии на организмы, не являющиеся мишенями. Особый интерес представляют паразитоиды и хищники, которые играют важную роль в борьбе с вредителями. На сегодняшний день было проведено несколько исследований прямого и косвенного воздействия ГМ-растений на этих полезных насекомых (обзор приведен в [1] — [3]), при этом наибольшее внимание уделялось так называемым Bt-растениям, которые представляют собой культуры, в которых Ген был включен из энтомопатогенной бактерии Bacillus thuringiensis .Введенные гены кодируют продукцию специфических инсектицидных белков. Воздействие на насекомых-энтомофагов в результате этой трансформации может быть связано с прямым воздействием токсина, косвенным воздействием через уменьшение количества и качества хозяина или жертвы или из-за непреднамеренных изменений характеристик растений, вызванных введением трансгена. Первые два потенциальных эффекта широко исследовались [1] — [3], но очень немногие исследования специально изучали влияние других характеристик растений, которые могли быть непреднамеренно изменены в результате трансформации.

Основными мишенями токсина Bt являются насекомые, принадлежащие к Lepidoptera, Diptera и Coleoptera [4], [5]. Это, а также тот факт, что токсин не переносится во флоэме [6] — [8], делает маловероятным прямое воздействие токсина на тлей. Недавние сообщения предполагают, что тля на самом деле лучше работает с линиями кукурузы Bt, чем с их почти изогенными аналогами [8] — [11], но общность и причина различий пока остаются неизвестными. Мы также обнаружили признаки того, что кукурузная тля, Rhopalosiphum maidis (Fitch) (Hemiptera: Aphididae), лучше переносит Bt кукурузу (неопубликовано.). Эти результаты послужили поводом для проведения текущего исследования, целью которого является оценка возможных эффектов включения гена Bt в кукурузу на кукурузную тлю R. maidis и проверку того, отражаются ли такие эффекты на производительности Cotesia marginiventris (Cresson). (Hymenoptera: Braconidae), личиночный паразитоид широкого профиля нескольких важных вредителей чешуекрылых, которые могут использовать падевую тлю в качестве источника пищи (видео S1) [12]. Включив в исследование шесть различных линий Bt, мы могли исключить, что постоянные различия в восприимчивости тлей между трансформированными и близкими к изогенными линиями были результатом случайных изменений из-за различий в истории размножения после трансформации.

Шесть линий Bt, которые охватывают три различных события трансформации, действительно оказались значительно более восприимчивыми к R. maidis . Последующие анализы образцов флоэмы трансгенных и почти изогенных пар были выполнены, чтобы определить, может ли аминокислотный состав объяснять наблюдаемую более высокую продуктивность тли на Bt кукурузе.

Вследствие более высокой численности тли на растениях кукурузы Bt наблюдалось большее количество пади. Медвяная роса часто используется в пищу такими животными, как медоносные пчелы, осы, насекомые-хищники и даже позвоночные [13] — [15].Он также может быть ключевым альтернативным источником пищи для паразитоидов в отсутствие нектара, получаемого из растений [16] — [18], что часто имеет место в сельскохозяйственных монокультурах. Мы проверили, может ли паразитическая оса C. marginventris получить выгоду от улучшенных показателей тлей на кукурузе Bt, измерив их продолжительность жизни и уровень паразитизма в клетках с зараженной тлей трансгенной кукурузой и в клетках с зараженными тлей нетрансформированными изолятами. Состав сахара и потребление осами пади тлей на трансгенных и изогенных растениях были измерены, чтобы выявить возможное объяснение наблюдаемой повышенной активности паразитоидов на кукурузе Bt.

Материалы и методы

Растения

Все растения выращивали индивидуально из семян в климатической камере (27 ± 2 ° C, относительная влажность 60%, 16L∶8D и 50000 лм / м ² ). Для измерения продуктивности тли использовали шесть пар гибридов от одного из трех коммерчески доступных видов кукурузы Bt и соответствующие почти изогенные линии: Bt11 (N4640Bt / N4640), Mon 810 (MEB 307Bt / Monumental, TXP138 / EXP138, Novelis / Nobilis) и Event 176 (Valmont / Prelude, Navaris / Antaris).Для других экспериментов (анализ пади, характеристики паразитоидов и аминокислотный состав флоэмы) использовалась только одна пара каждого из трех событий: Bt11 (N4640Bt / N4640), Mon 810 (MEB 307Bt / Monumental) и Event 176 ( Вальмонт / Прелюдия). Все использованные трансгенные растения экспрессируют ген B. thuringiensis , который кодирует токсин Cry1Ab. Для сравнения использовались стандартные линии Delprim, Pactol, Challenger, Byzance, Graf и Best. Ячмень сорта Лирик использовался для первоначального выращивания тли.

Насекомые

Кукурузно-листовая тля R. maidis использовалась в этом исследовании, потому что она выделяет большое количество медвяной росы и, несмотря на то, что статус ее вредителя варьируется в разных частях мира, они обычно не наносят экономического ущерба урожаю [ 19] — [21]. Тля была предоставлена ​​Agroscope RAC Changins в Швейцарии и выращивалась в климатических камерах (25 ° C, относительная влажность 70% и 14L∶10D) на ячмене, если не указано иное.

Spodoptera littoralis (Boisduval) (Lepidoptera: Noctuidae) яйца получали еженедельно от Syngenta (Stein, Швейцария), и после вылупления яиц личинки использовали для выращивания паразитоидов или в экспериментах.Колония C. marginiventris поддерживалась на личинках S. littoralis , которых кормили искусственной диетой на основе зародышей пшеницы. Взрослые особи содержались в пластиковых клетках Bugdorm-1 (30 × 30 × 30 см, Megaview, Тайвань) при соотношении полов 1-2 (самец: самка) в климатических камерах (25 ° C, относительная влажность 85% и 14L · 10D). . В клетки добавляли влажную вату, чтобы обеспечить осам влажность и воду. Самки, использованные для экспериментов, были однодневными, спарившимися и недоеденными.

Производительность тли

Для этих экспериментов тля выращивалась по крайней мере в течение четырех поколений на соответствующей разновидности, чтобы избежать материнского воздействия.Все растения были пятинедельными в начале экспериментов, когда они были заражены тлей и перенесены в климатические камеры (25 ° C, относительная влажность 70% и 14L 1410D).

Средняя относительная скорость роста MRGR [22] использовалась для измерения продуктивности отдельных тлей на разных сортах. Для этого нимфы были индивидуально взвешены (начальный вес: 50 ± 10 мкг) на прецизионных весах (Mettler MX5; ± 2 мкг) и помещены в зажимные клетки (1,5 × 1,5 см), прикрепленные к 6-му и 8-му листьям кукурузы. растения.Через четыре дня тлю вынули из зажимных клеток и снова взвесили. У каждого растения было по две зажимных клетки, по 15 растений каждого сорта. Немногочисленные исчезнувшие тли были заменены новыми. Различия в MRGR [(исходная масса — конечная масса) / количество дней] в каждой трансгенной и почти изогенной парах сравнивали с использованием теста Манна-Уитни.

Для измерения продуктивности колонии тлей группу из 100 особей R.maidis (50 взрослых особей и 50 нимф разного возраста) помещали в зажимные клетки, прикрепленные к 6-му листу растений кукурузы.Через три дня, когда тля поселилась на растении, зажимные клетки были удалены, а растения помещены в рукавные клетки (Megaview, Тайвань; 30 × 70 см). Через пять недель после заражения стебель каждого растения срезали близко к почве, все растение в рукавной клетке помещали в пластиковый пакет и добавляли химический стакан с эфиром для уничтожения тли. Когда тля погибла, ее удалили с растения щеткой и консервировали в 70% этаноле. Затем тлей в этаноле помещали в чашку Петри известной площади и подсчитывали количество тлей, присутствующих на 5% площади чашки Петри.Затем оценивали общее количество тлей на каждом растении. Различия в количестве тлей сравнивали внутри каждой трансгенной и почти изогенной пары с помощью t-критерия.

Стилэктомия и аминокислотный анализ

Не более десяти тлей помещали на ночь в зажимную клетку (диаметром 1,5 см), которую прикрепляли на ночь к растению кукурузы (возрастом от трех до четырех недель). На следующий день была выполнена стилэктомия с использованием высокочастотной микрокоагуляции [23]. После успешного разрезания выделяющийся сок флоэмы немедленно собирали в заполненный водой микрокапилляр.Объем образца оценивали путем измерения диаметра капли сока, образовавшейся на стилете после одной минуты экссудации, и этот показатель умножали на продолжительность экссудации. Сок собирали максимум за 90 минут. После сбора образцы хранили при -20 ° C. После того, как все образцы были собраны, они были перенесены из микрокапилляров в пробирки Эппендорфа и помещены в эксикатор, чтобы вода в образцах испарилась. Затем пробирки Эппендорфа хранили при -20 ° C.

Аминокислоты анализировали капиллярным электрофорезом с помощью системы Beckman P / ACE MDQ, оснащенной модулем аргон-ионного лазера 488 нм (Picometrics, Франция, 25 мВт). Данные собирали и анализировали с помощью программного обеспечения Beckman P / ACE MDQ 1.5 или 1.2 (Beckman-Coulter, Фуллертон, Калифорния, США). За полчаса до анализа образцы флоэмы помещали в комнатную температуру. Для анализа к образцу добавляли 15–45 мкл растворяющейся матрицы (монобазис фосфата натрия, дибазис натрия фосфата, глицин-глицин).После этого образец смешивали с 2,5–7,5 мкл 50 мМ NBD-F, нагревали при 60 ° C в течение 3 мин и, наконец, смешивали с 15–45 мкл DOPAC для гашения реакции и охлаждали при комнатной температуре перед анализом. Во время капиллярного электрофореза образец вводили под давлением 0,5 фунта на квадратный дюйм в течение 5 с. Приложенное напряжение для разделения CE составляло 20,6 кВ (0–16 мин) и 30 кВ (17–25 мин). КЭ эксперименты проводили при 20 ° C [24].

Стандартный раствор аминокислот, используемый для сравнения, содержал 19 аминокислот (L-аргинин, L-аланин, L-аспарагин, L-аспарагиновая кислота, L-глутаминовая кислота, L-глутамин, глицин, L-гистидин.L-изолейцин, L-лейцин, L-лизин, L-метионин, L-фенилаланин, L-пролин, L-серин, L-треонин, L-тирозин, L-валин, L-орнитин). Различия в аминокислотном составе трансгенных и изогенных линий каждой пары статистически сравнивали с отдельными t-тестами для каждой аминокислоты и для общей концентрации аминокислот с помощью пакета SPSS 12.0 (SPSS Inc., Чикаго). Кроме того, распределение концентраций аминокислот было исследовано с помощью анализа избыточности (RDA), прямого градиентного анализа, чтобы изучить основные тенденции в наборе данных [25].Для этих статистических анализов данные (концентрации аминокислот в каждом образце) были преобразованы логарифмически.

Анализ основных компонентов (PCA) аминокислотных данных был использован для изучения взаимосвязи между продуктивностью тли и концентрацией аминокислот в шести разновидностях кукурузы. Координаты шести разновидностей на первой главной оси использовались в качестве составной переменной, которая выражает наиболее возможные вариации в аминокислотных данных. Значения концентраций аминокислот стандартизировали перед статистическим анализом.Координаты использовались в качестве независимой переменной в линейной регрессии для объяснения продуктивности тли. Анализ RDA и PCA проводили с использованием программы CANOCO 4.5 (Biometrics, Wageningen).

Показатели Parasitoid

Группы из трех самок C. marginiventris помещали в клетки (50 × 50 × 100 см) с одним растением кукурузы (возрастом 5-6 недель) сорта Bt или соответствующей нетрансгенной линии, эти пары включали объекты Bt11 (N4640Bt / N4640), Mon 810 (MEB 307Bt / Monumental) или Event 176 (Valmont / Prelude).За две недели до испытаний, когда растениям было четыре недели, все растения были заражены примерно 400 R. maidis разного возраста. Все клетки также содержали два растения кукурузы (возрастом от трех до четырех недель) обычного сорта Delprim, зараженные примерно 150 личинками S. littoralis (возрастом от трех до четырех дней) каждое.

Клетки опрыскивали водой два раза в день. Смертность самок регистрировали ежедневно, а кукурузу, зараженную S. littoralis , заменяли через день.Гусениц с замененных растений собирали и выращивали на искусственной диете до тех пор, пока появляющиеся паразитоиды не образовывали коконы, которые затем подсчитывали. Различия в уровне паразитизма (количество сформированных коконов) у самок C. marginiventris , содержащихся в клетках с разными источниками пищи, определяли с помощью однофакторного дисперсионного анализа (ANOVA) и различий между средними значениями по сравнению с использованием теста Тьюки с SPSS 12.0. Кроме того, влияние кормления падевой росой из разных сортов кукурузы на выживаемость C.marginiventris сравнивали с использованием анализа выживаемости. Различия между кривыми выживаемости ос, питающихся падевой росой из каждой пары трансгенной и близкой к изогенной линии, анализировали с помощью лог-рангового теста с использованием S-Plus 6.2 (Insightful Inc., Сиэтл).

Сбор и анализ Honeydew

Все растения, используемые для сбора падевой росы, были возрастом от пяти до шести недель и были заражены примерно 200 R. maidis разного возраста. Тлю помещали в зажимные клетки на 6-8 лист, а через неделю каждую зажимную клетку заменяли новой, которую оставляли на растении на 24 часа.По истечении этого периода эти новые зажимные клетки были удалены и затем помещены на 100% относительную влажность. в течение 24 часов, и микрокапилляр использовался для сбора 1 мкл пади, которую разбавляли в 50 мкл 70% этанола.

Непосредственно перед анализом образцы были разбавлены еще в 1000 раз водой Milli-Q. 10 мкл каждого разбавленного образца вводили в систему для ВЭЖХ Dionex DX 500 (Dionex Corp., Саннивейл, Калифорния). Система была оборудована градиентным насосом GP 40, защитной колонкой Carbopac PA1 (4 × 50 мм), аналитической колонкой Dionex Carbopac PA1 (4 × 250 мм), а также электрохимическим детектором ED 40 для импульсного ампериметрического детектирования (PAD ).Колонку элюировали 1 М NaOH и водой Milli-Q (10-90%, 1 мл / мин) и выдерживали при 20 ° C во время анализа. Суточные контрольные кривые были получены для сорбита, маннита, трегалозы, глюкозы, фруктозы, мелибиозы, сахарозы, мелезитозы, раффинозы, мальтозы и эрлозы путем введения калибровочных стандартов с концентрациями этих сахаров 2,5, 5, 7,5 и 10 частей на миллион. Концентрации отдельных сахаров анализировали с помощью программы PEAKNET Software Release 5.1 (модуль DX-LAN).

Корреляция между потреблением пади и выживаемостью

Поскольку сахарный состав разных видов пади был сходным, мы проверили различия в потреблении пади в качестве альтернативного объяснения наблюдаемых различий в жизнедеятельности паразитоидов.Для этого мы измерили потребление пади самками C. marginiventris после одного кормления и определили его влияние на выживаемость паразитоидов.

C. marginiventris. Использовали самку в возрасте 24–30 часов. Чтобы убедиться, что прием пищи был обусловлен только потребностью в сахаре, была предоставлена ​​вода ad libitum . Потребление определяли путем взвешивания отдельных самок на прецизионных весах (Mettler MX5; ± 2 мкг) до и сразу после воздействия пади.После этого самок содержали по отдельности во флаконах с влажной ватой, и ежедневно проверяли их продолжительность жизни.

Различия в процентах прибавки веса у C. marginiventris после одного кормления падью, полученной из трансгенных и почти изогенных линий каждой пары, сравнивали внутри пары с использованием t-критерия. Продолжительность жизни сравнивали с помощью теста Манна-Уитни. Корреляцию между потреблением пади и выживаемостью определяли с помощью линейного регрессионного анализа.

Результаты

Производительность тли

Производительность тли сравнивали для шести пар трансгенных и близких к изогенных линий, принадлежащих трем событиям трансформации. Производительность измерялась как на индивидуальном, так и на популяционном уровне, а также тестировалась на двух традиционных сортах Delprim и Challenger. Не было различий в средней относительной скорости роста (MRGR) особи R. maidis в каждой из шести пар протестированных трансгенных и близких к изогенных линий (T = 212, p = 0.407 для N4640Bt / N4640; T = 258,5, p = 0,290 для TXP138 / EXP138; T = 223,5, p = 0,724 для Novelis / Nobilis; T = 255, p = 0,351 для Valmont / Prelude; T = 253, p = 0,395 для Navares / Antares), за исключением пары MEB 307Bt / Monumental, где тля не выжила на ближней изогенной линии (T = 345, p <0,001). Эти результаты сильно контрастируют с результатами по производительности колоний (рис. 1). Для всех пар, кроме Navares / Antares, на трансгенных линиях было значительно больше нимф, чем на соответствующих близких изогенных линиях (t = 7.745, df = 6, p <0,001 для N4640Bt / N4640; T = 26, p = 0,02 для MEB307Bt / Monumental; t = 8,216, df = 6, p <0,001 для TXP138 / EXP138; t = 5,737, df = 6, p <0,001 для Novelis / Nobilis; t = 6,198, df = 6, p <0,001 для Valmont / Prelude; t = −0,533, df = 6, p <0,001 для Наварес / Антарес). Для взрослых это было только в случае пар N4640Bt / N4640 и Valmont / Prelude (t = 3,770, df = 6, p <0,009 для N4640Bt / N4640; t = 5,501, df = 6, p = 0,002 для MEB307Bt / Monumental; t = 2,151, df = 6, p = 0,075 для TXP138 / EXP138; t = 1.117, df = 6, p = 0,307 для Novelis / Nobilis; t = 5,437, df = 6, p = 0,002 для Valmont / Prelude; t = −0,485, df = 6, p = 0,645 для Наварес / Антарес). На сорте Монументаль тля не выжила.

Рис. 1. Производительность тли.

Среднее количество взрослых особей и нимф R. maidis на шести парах трансгенных и почти изогенных разновидностей и на двух традиционных разновидностях (+ SE). Все сравнения выполняются в пределах каждой трансгенной и почти изогенной пары. Символы указывают на значительные различия внутри каждой трансгенной и изогенной пары (** p <0.01, *** p <0,001).

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0000600.g001

Стилэктомия и аминокислотный анализ

Чтобы выяснить, является ли повышенная продуктивность тли на кукурузе Bt результатом различий в аминокислотном составе флоэмы, мы собрали сок ситовых элементов флоэмы у трех пар трансгенных / близких к изогенных линий, принадлежащих к событиям Bt11 (N4640Bt / N4640 ), Mon810 (MEB 307Bt / Monumental) и Event 176 (Valmont / Prelude).Чтобы получить только сок, который обычно глотает тля, его собирали непосредственно со стилетов тли, вырезанных с помощью высокочастотной микрокоагуляции [26]. Для этого эксперимента мы использовали тлю Rhopalosiphum padi , потому что с этим видом легче обращаться с процедурой стилэктомии, чем с тлей R. maidis .

Восемнадцать аминокислот были обнаружены в образцах сока: аргинин, тирозин, лизин, орнитин, фенилаланин, лейцин, изолейцин, гистидин, валин, глутамин, пролин, треонин, аланин, серин, аспарагин, глицин, глутамат, аспартат.Метионин присутствовал в стандартах, которые использовались для идентификации, но не был обнаружен ни в одном из образцов. Однако этот метод не подходит для обнаружения небольших (<20 мМ) количеств метионина, поэтому незначительные количества этой аминокислоты в соке могли остаться незамеченными. Во всех образцах преобладали заменимые аминокислоты (81–87%). Две из трех пар трансгенный / изогенный показали значительные различия в концентрациях аминокислот (рис. 2). Для пары N4640Bt / N4640 концентрация аминокислоты аланина была выше у трансгенной, чем у изогенной разновидности (t = 2.609, df = 12, p = 0,02). Для пары Valmont / Prelude концентрация аминокислот аргинина и пролина была выше в трансгенной, чем в изогенной линии (t = 2,365, df = 13, p = 0,03 для аргинина; t = 4,073, df = 13, p <0,001 для пролина). Не было разницы в общей концентрации аминокислот в каждой паре.

Рис. 2. Содержание аминокислот во флоэме.

Концентрации аминокислот (мМ) в образцах флоэмы от трех трансгенных разновидностей, принадлежащих к трем трансформационным событиям, и их соответствующие близкие изогенные линии.Различные буквы указывают на значительные различия между концентрацией аминокислот в одной паре трансгенный / изогенный (p <0,05). Сокращения аминокислот: арг, аргинин; тир, тирозин; лиз, лизин; орн, орнитин; фенилаланин; лей / ил, лейцин / изолейцин; гис / вал, гистидин / валин; глн, глутамин; про, пролин; th, треонин; ала, аланин; сер, серин; асн, аспарагин; гли, глицин; глю, глутамат; аспартат. Звездочки указывают на незаменимые аминокислоты.

https: // doi.org / 10.1371 / journal.pone.0000600.g002

Для изучения основных тенденций в наборе данных было исследовано распределение концентраций аминокислот с помощью анализа избыточности (RDA), прямого градиентного анализа [25]. RDA (рис. 3) указывает на то, что относительные соотношения исследованных аминокислот различаются между трансгенными и изогенными линиями. Большинство аминокислот (за исключением пролина, серина и лейцина / изолейцина) были положительно связаны с вектором «транс», соответствующим трансгенным разновидностям, что означает, что их концентрации имеют тенденцию быть выше в трансгенных линиях.Более того, разные группы аминокислот коррелируют с разными парами трансгенный / изогенный. Орнитин, аланин и глицин были связаны (выше) с парой, принадлежащей событию Mon 810. Пара, принадлежащая событию 176, положительно коррелировала почти со всеми аминокислотами, тогда как пара, принадлежащая событию Bt11, отрицательно коррелировала с большинством аминокислот.

Рис. 3. Корреляция трансформации с содержанием аминокислот.

Распределение концентраций аминокислот (нанесенных на график в виде векторов) в образцах пар трансгенных / изогенных растений кукурузы, принадлежащих к трем событиям трансформации (вектор Mon 810 обозначает пару MEB307Bt / Monumental; вектор Bt11 обозначает пару N4640Bt / N4640; вектор Event 176 обозначает пару Valmont / Prelude, вектор транс обозначает трансгенные разновидности, принадлежащие всем трем событиям трансформации) в биплоте ординации анализа избыточности (RDA).Представлены ось 1 (собственное значение = 0,054) и ось 2 (собственное значение = 0,018). Эллипсами группируются различные пары трансгенный / изогенный. Аббревиатуры аминокислот см. На рисунке 2. Звездочки указывают на незаменимые аминокислоты.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0000600.g003

Чтобы изучить взаимосвязь между продуктивностью тли и концентрацией аминокислот в шести исследованиях сортов кукурузы, мы подвергли аминокислотные данные анализу основных компонентов (PCA ).В PCA распределения аминокислот были очевидны два кластера: один из трех изогенных линий, а второй из трех трансгенных линий (рис. 4). Внесение вектора для определения продуктивности колоний тлей показало, что все аминокислоты положительно связаны с продуктивностью тлей и обнаруживают более высокие концентрации в трансгенных разновидностях. Глутамин и орнитин лучше всего коррелировали с производительностью, и высокие собственные значения означают, что эти переменные объясняют 75% вариабельности.Следовательно, координаты разновидностей на этой оси были адекватным описанием аминокислотных данных.

Рис. 4. Содержание аминокислот и продуктивность тли.

Распределение концентраций аминокислот (обозначенных как векторы) в образцах пар трансгенных / изогенных растений кукурузы на биплоте ординации анализа главных компонентов (PCA). Представлены ось 1 (собственное значение = 0,56) и ось 2 (собственное значение = 0,19). Показаны два кластера, образованные трансгенными или изогенными разновидностями.Производительность векторной тли указывает на продуктивность колонии тлей (подробности см. На рис. 3). Аббревиатуры аминокислот см. На рисунке 2. Звездочки указывают на незаменимые аминокислоты.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0000600.g004

Хотя приведенные выше результаты показывают, что более высокая концентрация аминокислот в трансгенных линиях может объяснить повышенную продуктивность тли, регрессионный анализ между координатами и продуктивностью тли дали незначительный результат ( ² рэнд = 0.51, F = 4,19, p = 0,11). Неизбежный малый размер выборки (n = 6) требует осторожности при интерпретации этого результата.

Влияние пади на продолжительность жизни и паразитизм

C. marginiventris

Производительность самок C. marginiventris сравнивали для ос, помещенных в клетки с зараженной хозяином традиционной кукурузой рядом с зараженной тлей кукурузой трансгенной или изогенной линии. Выживаемость и образование потомства паразитоидов различались между трансгенными и изогенными линиями в каждом из трех тестируемых событий. C. marginiventris , которые питались медвяной росой, продуцируемой тлями трансгенных линий, выживали дольше, чем те, которые питались медвяной росой, продуцируемой тлями соответствующих изогенных линий (для пары N4640Bt / N4640 n = 9, χ ² = 7,3 , df = 1, p = 0,006; для пары MEB307Bt / Monumental n = 9, χ ² = 14,6, df = 1, p <0,001; для пары Valmont / Prelude n = 9, χ ² = 9,9 , df = 1, p = 0,001) (рисунок 5).

Рис. 5. Продолжительность жизни паразитоидов.

Кривые выживаемости, показывающие вероятность выживания C.marginiventris при питании падевой росой, продуцируемой R. maidis на кукурузе трансгенных / изогенных пар, принадлежащих трем разным видам. Разные буквы указывают на существенные различия между кривыми (p <0,01).

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0000600.g005

Точно так же самки паразитоидов, питавшиеся падевой росой от R. maidis на трансгенных растениях, дали больше потомства (паразитировали больше хозяев), чем самки, у которых было питались падевой тлей на соответствующих изогенных линиях (для пары N4640Bt / N4640: t = 2.55, df = 16, p = 0,02; для пары MEB 307Bt / Monumental: t = 3.79, df = 16, p = 0.002; для пары Valmont / Prelude: t = 2,93, df = 16, p = 0,002) (рисунок 6).

Рисунок 6. Паразитизм.

Общее количество потомков (количество коконов), произведенное C. marginiventris при кормлении падевой росой, произведенной R. maidis на разных сортах кукурузы. Разные буквы указывают на значительные различия между видами лечения в пределах одной пары трансгенный / изогенный (p <0.05).

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0000600.g006

Анализ Honeydew

Чтобы проверить, связаны ли различия в продуктивности паразитоидов с различиями в составе пади, мы проанализировали сахар в падевой росе от одной трансгенной и почти изогенной пары каждого из трех событий. Мы также проанализировали падь, производимую R. maidis на других традиционных сортах кукурузы (Бест, Визанс, Челленджер, Делприм, Граф и Пактол), чтобы получить доступ к общей вариабельности состава пади, производимой R.maidis питаются кукурузой разных генотипов.

Сахарный состав трансгенных линий попадает в диапазон вариаций, наблюдаемых у традиционных сортов кукурузы, и пары трансгенный-изогенный существенно не различались ни для одного из сахаров (отдельные t-тесты на пропорции, преобразованные арксинусом для каждой пары трансгенный / изогенный, все p> 0,05) (рисунок 7). Невозможно было собрать падевую росу сорта Монументаль, поскольку ее высокая устойчивость к тле препятствовала созданию колонии.

Типичная сахароза флоэмы и ее гексозные компоненты, фруктоза и глюкоза, составляют от 81 до 88% сахаров, присутствующих в пади, полученной на тестируемых сортах. Мальтоза, содержащаяся в пади, может быть, по крайней мере, частично растительного происхождения, поскольку этот сахар был обнаружен в растениях кукурузы [27], [28]. Эрлоза была самым важным сахаром, синтезируемым тлей, а трегалоза также присутствовала во всех падевых росах. Следы мелибиозы обнаружены у сортов N4640Bt, Challenger и Byzance; следы мелецитозы обнаружены для N4640, N4640Bt, MEB 307Bt, Prelude, Valmont, Delprim; и следы рафинозы обнаружены у Best, Challenger и Byzance.

Корреляция между потреблением пади и выживаемостью

Для ос, которым давали однократный кормления падевой росой, была положительная корреляция между потреблением и продолжительностью жизни C. marginiventris (p <0,001) (для N4640Bt R ² = 0,56, для N4640 R ² = 0,60; для Valmont R ² = 0,47, для Prelude R ² = 0,50; для MEB 307Bt R ² = 0,60). Процентное увеличение массы ос, питавшихся падевой росой, продуцируемой тлями, на соответствующих трансгенных и изогенных линиях статистически не различалось (t = 0.802, df = 38, p = 0,428 для N4640Bt / N4640; t = 1,037, df = 38, p = 0,306 для Valmont / Prelude) (средний прирост веса составил 12,23% для N4640Bt, 10,90% для N4640; 12,24% для Valmont, 10,32% для Prelude; 11,65% для MEB 307Bt). Точно так же не было различий в продолжительности жизни между осами, питавшимися падевой росой из трансгенных и изогенных пар (T = 391,5, p = 0,626 для N4640Bt / N4640; T = 1,037, p = 0,507 для Valmont / Prelude) (средняя продолжительность жизни составляла 3,8 дня. для N4640Bt 3,9 суток для N4640; 3,7 суток для Valmont 3.6 дней на Prelude; 3,7 суток для MEB 307Bt). Поскольку сорт Monumental был устойчив к R. maidis для пары MEB307Bt / Monumental, результаты доступны только для трансгенной линии.

Обсуждение

Колонии R. maidis показали значительно лучшие результаты на кукурузе Bt, чем на близких изогенных соответствующих линиях. Единственным исключением была комбинация Navaris / Antaris, оба из которых оказались очень восприимчивыми к тле, что привело к исключительно высокой численности на этих растениях (Рисунок 1).В этом контексте следует отметить, что продуктивность тли на изученных линиях кукурузы Bt все еще находится в пределах нормального отклонения, обнаруженного среди традиционных линий кукурузы. Повышение продуктивности трансгенной кукурузы отразилось на размере колонии, но не было измерено на индивидуальном уровне. Подобное несоответствие между индивидуальной продуктивностью и продуктивностью колонии было зарегистрировано для тли Cepegillettea betulaefoliae [29]. Это могло бы объяснить, почему предыдущие исследования пришли к выводу, что нет никакой разницы в производительности тлей, заражающих Bt-растения, и их соответствующих близких изогенных линий [8], [30].То, что тля действительно лучше переносит кукурузу Bt, также следует из исследований Понса и его коллег, которые обнаружили значительно более высокую скорость производства потомства при колонизации крылатых матерей R. padi и, следовательно, более высокую плотность этого вида на кукурузе Bt [10]. , [11]. Наблюдаемые различия в численности тлей маловероятны только из-за разницы в привлекательности растений. В наших экспериментах колонизирующие тли были помещены непосредственно на соответствующие растения, и у них не было возможности уйти.Мы скорее думаем, что более высокая плотность колоний на кукурузе Bt была вызвана различиями в химических компонентах, которые сделали растения менее защищенными и / или более питательными для тлей (например, [31], [32]). Несколько исследований показали ключевую роль концентрации и состава аминокислот во флоэме в определении продуктивности тли (например, [33] — [36]). Однако эта связь не всегда очевидна [37], [38].

Хотя между линиями наблюдались лишь слабые статистические различия в аминокислотном составе, анализы исследовательских данных (RDA) указывают на значительную корреляцию между разными линиями кукурузы и концентрациями отдельных аминокислот.Трансгенные линии в целом имели более высокие концентрации аминокислот, чем соответствующие изогенные линии. Это было особенно верно для незаменимых аминокислот, которые все были положительно связаны с трансгенными разновидностями, за исключением лейцина / изолейцина (рис. 3). PCA, изучающий взаимосвязь между продуктивностью тли и концентрацией аминокислот, также показал положительную, но незначительно значимую связь. Следовательно, различия в уровнях восприимчивости между трансгенными и изогенными разновидностями могут частично объясняться различиями в аминокислотном составе сита ситовых элементов, но вряд ли могут быть основным объяснением.Кроме того, каждая пара трансгенная / изогенная имела количественно и качественно характерный аминокислотный состав (рис. 3).

Помимо аминокислот флоэмы, несколько других факторов могут влиять на способность видов тлей использовать растение-хозяин, такие как физические характеристики [39] — [41] и вторичные метаболиты растений [42] — [45]. В самом деле, одно дополнительное объяснение более высоких уровней восприимчивости растений Bt к тле заключается в том, что, как и в сортах кукурузы, изученных Nie и его коллегами [46], сорта Bt, используемые в нашем исследовании, могут иметь более низкие уровни гидроксамовой кислоты DIMBOA ( 2,4-дигидрокси-7-метокси-1,4-бензоксазин-3-он) и некоторых фенольных кислот по сравнению с их нетрансгенными аналогами.Эти соединения играют важную роль в обеспечении устойчивости злаковых растений против травоядных [47]. Другие объяснения, такие как разница в восприимчивости, возникшая во время процедуры разведения после трансформации, не могут быть исключены [48], [49]. Это особенно верно для резкой разницы в восприимчивости к R. maidis между MEB 307Bt и Monumental. Действительно, хотя Monumental — это обычная линия, наиболее близкая к MEB 307Bt, генетическая идентичность этих двух генов составляет лишь 97,5% (информация предоставлена ​​Monsanto).

Более высокое количество R. maidis , обнаруженных на растениях Bt, привело к общему увеличению пади на растениях, что дало значительное преимущество для самок C. marginiventris , которым было разрешено питаться падевой росой (Видео S1) . Осы жили значительно дольше и давали больше потомства (т. Е. Паразитировали больше личинок-хозяев на соседних растениях), чем самки, которые имели доступ только к зараженным тлей близким изогенным линиям. Результаты двух дополнительных экспериментов по кормлению предполагают, что это преимущество было связано просто с увеличением количества пади, а не с более высоким качеством питания.Помимо того, что в клетках с трансгенными растениями было больше пади, скопления тли на изогенных растениях были все меньше и меньше, что, вероятно, затрудняло их поиск осами. Анализ медвяной росы на сахарный состав показал, что он аналогичен для кукурузы Bt и кукурузы, не содержащей Bt. Чтобы удовлетворить свои энергетические потребности, взрослые перепончатокрылые в основном питаются сахаром и не имеют дополнительной потребности в азоте, который они потребляли на личиночных стадиях. Таким образом, сахарный состав является одним из ключевых факторов, определяющих пищевую ценность пади [50].Сахароза, глюкоза и фруктоза растительного происхождения представляют наибольшую ценность для насекомых, тогда как сахара, синтезированные тлей, могут снизить питательную ценность пади [50], [51]. Анализ пади, производимой R. maidis , питающейся несколькими сортами кукурузы, показал, что тля вырабатывалась лишь небольшой частью сахаров. Были некоторые различия в составе пади, производимой тлями, питающимися трансгенными и соответствующими близкими изогенными линиями, но эти небольшие различия вполне укладывались в общую изменчивость состава пади, производимой R.maidis на традиционных сортах кукурузы (рис. 7). Более того, в предыдущем исследовании мы обнаружили, что в этой системе сахара, производимые тлей, не оказывают заметного влияния на качество пади как пищи для паразитоидов. [12].

То, что разница в качестве пади не была ответственной за наблюдаемое повышение продуктивности ос на Bt-кукурузе, также было очевидно из эксперимента, в котором самки имели одну схватку кормления на разных падях. Они потребляли сопоставимое количество пади и после такой схватки они выживали на падевой росе из кукурузы Bt так же хорошо, как и на падевой росе из не-Bt кукурузы, очевидно, на вкусовые качества и качество пади не повлияла трансформация линий кукурузы.Для оптимального выживания и воспроизводства C. marginiventris необходимо многократно питаться источником сахара [12]. Здесь мы обнаруживаем, что увеличение доступности и доступности такого источника облегчает эту потребность.

Не следует предполагать, что для других видов растений или других конструкций кукурузы наши результаты верны. Например, картофельная тля Macrosiphum euphorbiae имеет сниженный рост и плодовитость при выращивании на картофеле Cry3A, но имеет улучшенные характеристики на трансгенном картофеле, продуцирующем цистатин I риса [52].Кроме того, у других насекомых токсин Bt может попадать в падь, как в случае цикадки Nilaparvata lugens , когда она питается разными сортами трансгенного риса, содержащими разные промоторы, включая CaMV 35S, тот же промотор, который использовался в событиях Mon 810 и Bt11 [53]. Курица не показывает разницы в производительности на Bt и контрольных линиях, но было обнаружено, что они производят больше пади на линиях Bt, и эта медвяная роса была более кислой, чем у контрольных линий, не являющихся Bt [53].В отличие от тли, цикадки питаются ксилемой и другими нефлоэмическими источниками, поэтому их медвяная роса является путем воздействия токсина Bt на нецелевые организмы.

Что касается линий кукурузы, изучаемых здесь, можно сделать вывод, что повышенная восприимчивость к тлям выгодна для паразитоидов, питающихся падевой тлей. Это открытие имеет важное значение для эффективности паразитоидов как агентов биологической борьбы; увеличение производства пади не только помогло увеличить продолжительность жизни паразитоидов, но также привело к значительному увеличению уровня паразитизма.В монокультурах кукурузы паразитоиды обычно не имеют прямого доступа к растительным источникам сахара, и тля может быть единственными поставщиками этих необходимых питательных веществ. Фактически, присутствие тли может, будучи и / или производя дополнительный источник пищи, способствовать поддержанию полезных естественных врагов насекомых-вредителей на кукурузном поле. В будущих исследованиях в полевых условиях следует определить точное влияние более высоких уровней восприимчивости кукурузы Bt на уровни заражения тлей, а также на продуктивность паразитоидов и хищников.Основываясь на текущем исследовании, можно ожидать, что до тех пор, пока количество тлей не достигает статуса вредителя, неожиданное и непреднамеренное повышение восприимчивости Bt-кукурузы к тли может дать преимущество в поддержании полезной фауны насекомых на полях Bt-кукурузы.

Благодарности

Мы благодарим бывших и нынешних членов лаборатории E-vol в Университете Невшателя за поддержку и вклад на всех этапах работы. Матиас Хелд, Расс Найсбит и Луи-Феликс Берсье помогли со статистическим анализом, а Марко Д’Алессандро предоставил полезные комментарии к более ранней версии рукописи.Особая благодарность: Мари-Ев Винигер и Роэлу Вагенаар (NIOO-KNAW Heteren) за техническую помощь; Xunlin Zhu (Ноттингемский университет) за анализ аминокислот во флоэме кукурузы; Ив Боркар и несколько учеников за разведение паразитоидов; Syngenta (Штайн, Швейцария) на поставку Spodoptera littoralis . Матиас Хельд снял фильм о паразитоидах, питающихся падевой росой.

Вклад авторов

Задумал и спроектировал эксперименты: TT FW CF JP.Проведены эксперименты: CF. Проанализированы данные: CF DB. Предоставленные реагенты / материалы / инструменты анализа: TT FW JP DB. Написал статью: TT FW CF.

Список литературы

1. 1. Dutton A, Romeis J, Bigler F (2003) Оценка рисков, связанных с устойчивостью к насекомым трансгенных растений на энтомофагах членистоногих: Bt-кукуруза, экспрессирующая Cry1Ab, в качестве тематического исследования. Биоконтроль 48: 611–636.
2. 2. Lövei GL, Arpaia S (2005) Влияние трансгенных растений на естественных врагов: критический обзор лабораторных исследований.Entomologia Experimentalis Et Applicata 114: 1–14.
3. 3. Romeis J, Meissle M, Bigler F (2006) Трансгенные культуры, экспрессирующие токсинов Bacillus thuringiensis , и биологический контроль. Природная биотехнология 24: 63–71.
4. 4. Hofte H, Whiteley HR (1989) Инсектицидные кристаллические белки Bacillus thuringiensis . Microbiological Reviews 53: 242–255.
5. 5. MacIntosh SC, Stone TB, Sims SR, Hunst PL, Greenplate JT и др.(1990) Специфичность и эффективность очищенных белков Bacillus thuringiensis против важных с агрономической точки зрения насекомых. Журнал патологии беспозвоночных 56: 258–266.
6. 6. Head G, Brown CR, Groth ME, Duan JJ (2001) Уровни белка Cry1Ab у насекомых-фитофагов, питающихся трансгенной кукурузой: значение для оценки риска вторичного воздействия. Entomologia Experimentalis Et Applicata 99: 37–45.
7. 7. Рапс А., Кер Дж., Гугерли П., Моар В. Дж., Биглер Ф. и др.(2001) Иммунологический анализ сока флоэмы кукурузы Bacillus thurigiensis и нецелевого травоядного животного Rhopalosiphum padi (Homoptera: Aphididae) на присутствие Cry1Ab. Молекулярная экология 10: 525–533.
8. 8. Dutton A, Klein H, Romeis J, Bigler F (2002) Поглощение Bt-токсина травоядными животными, питающимися трансгенной кукурузой, и последствия для хищника Chrysoperla carnea . Экологическая энтомология 27: 441–447.
9. 9. Bourguet D, Chaufaux J, Micoud A, Delos M, Naibo B и др.(2002) Ostrinia nubilalis паразитизм и численность нецелевых насекомых в поле трансгенной кукурузы Bacillus thuringiensis ( Zea mays ). Исследования экологической биобезопасности 1: 49–60.
10. 10. Lumbierres B, Albajes R, Pons X (2004) Производительность трансгенной кукурузы Bt и Rhopalosiphum padi (Hom., Aphididae). Экологическая энтомология 29: 309–317.
11. 11. Pons X, Lumbierres B, Lopez C, Albajes R (2005) Изобилие нецелевых вредителей в трансгенной Bt-кукурузе: исследование в масштабе фермы.Европейский журнал энтомологии 102: 73–79.
12. 12. Faria CA, Wäckers FL, Turlings TCJ (2006) Пищевая ценность пади тли для паразитоидов, не являющихся тлей. Фундаментальная и прикладная экология.
13. 13. Моллер Х., Тилли ЯВ (1987) Медовая роса и ее использование птицами и насекомыми. Новозеландский экологический журнал 10: 167–167.
14. 14. Markwell TJ, Kelly D, Duncan KW (1993) Конкуренция медоносных пчел ( Apis mellifera ) и ос ( Vespula spp.) в лесу пади бук ( Nothofagus solandri var Solandri). Новозеландский экологический журнал 17: 85–93.
15. 15. Evans EW (2000) Производство яиц в ответ на комбинированные альтернативные корма хищником Coccinella transversalis . Entomologia Experimentalis Et Applicata 94: 141–147.
16. 16. Hocking H (1966) Влияние пищи на долголетие и откладывание яиц у Rhyssa persuasoria (L) (Hymenoptera: Ichneumonidae).Журнал Австралийского энтомологического общества 6: 83–88.
17. 17. England S, Evans EW (1997) Влияние пади гороховой (Homoptera: Aphididae) на продолжительность жизни и плодовитость паразитоида люцернового долгоносика (Coleoptera: Curculionidae) Bathyplectes curculionis (Hymenoptera: Ichneumonidae). Экологическая энтомология 26: 1437–1441.
18. 18. Lee JC, Heimpel GE, Leibee GL (2004) Сравнение цветочного нектара и рациона пади тли на продолжительность жизни и уровни питательных веществ паразитоидной осы.Entomologia Experimentalis et Applicata 111: 189–199.
19. 19. Jauset AM, Munoz MP, Pons X (2000) Возникновение кариотипа и растения-хозяева кукурузной листовой тли (Homoptera: Aphididae) в Средиземноморском регионе. Анналы Энтомологического общества Америки 93: 1116–1122.
20. 20. Kring TJ, Gilstrap FE (1986) Полезная роль кукурузной листовой тли, Rhopalosiphum maidis (Fitch) (Homoptera, Aphididae), в поддержании Hippodamia spp.(Coleoptera, Coccinellidae) в зерне сорго. Защита растений 5: 125–128.
21. 21. Крёбер Т., Карл К. (1991) Зерновые тли и их естественные враги в Европе — обзор литературы. Новости и информация Биоконтроля 12: 357–371.
22. 22. Адамс Дж. Б., ван Эмден Х. Ф. (1972) Биологические свойства тлей и их взаимоотношения с растениями-хозяевами. В: ван Эмден Х.Ф., редактор. Технология тли. Лондон: Академ. С. 48–104.
23. 23. Анвин FM (1878) Универсальная высокочастотная микрокаутер.Физиологическая энтомология 3: 71–73.
24. 24. Чжу X, Шоу П.Н., Причард Дж., Ньюбери Дж., Хант Э. Дж. И др. (2005) Аминокислотный анализ с помощью мицеллярной электрокинетической хроматографии с детектированием индуцированной лазером флуоресценции: применение к биологическим образцам нанолитрового объема из Arabidopsis thaliana и Myzus persicae . Электрофорез 26: 911–919.
25. 25. ван ден Волленберг А. Л. (1977) Анализ избыточности: альтернатива каноническому корреляционному анализу.Психометрика 42: 207–219.
26. 26. Unwin FM (1978) Универсальная высокочастотная микрокоагуляция. Физиологическая энтомология 3: 71–73.
27. 27. Ferguson JE, Dickinson DB, Rhodes AM (1979) Анализ сахаров эндосперма в инбреде сладкой кукурузы (Иллинойс, 677a), который содержит ген сахарного энхансера ( se ), и сравнение se с другими генотипами кукурузы. Физиология растений 63: 416–420.
28. 28. Шоу Дж. Р., Дикинсон Д. Б. (1984) Исследования сахаров и сорбита в развивающихся зернах кукурузы.Физиология растений 75: 207–211.
29. 29. Awmack CS, Harrington R, Lindroth RL (2004) Индивидуальные характеристики тли не могут предсказать реакцию популяции на повышенный уровень CO2 или O-3. Биология глобальных изменений 10: 1414–1423.
30. 30. Lozzia GC, Furlanis C, Manachini B, Rigamonti IE (1998) Влияние Bt-кукурузы на Rhopalosiphum padi L. (Rhynchota Aphididae) и на его хищника Chrysoperla carnea Stephen (Neuroptera Chrysopidae). Bolletino di Zoologia Agraria e di Bachicoltura 30: 153–164.
31. 31. Awmack CS, Leather SR (2002) Качество растений-хозяев и плодовитость травоядных насекомых. Ежегодный обзор энтомологии 47: 817–844.
32. 32. Драйер Д.Л., Кэмпбелл BC (1987) Химические основы устойчивости растения-хозяина к тле. Среда растительной клетки 10: 353–361.
33. 33. Weibull J (1987) Сезонные изменения свободных аминокислот сока флоэмы овса и ячменя в зависимости от стадии роста растения и роста Rhopalosiphum padi .Анналы прикладной биологии 111: 729–737.
34. 34. Kazemi MH, Vanemden HE (1992) Частичный антибиоз к Rhopalosiphum padi у пшеницы и некоторые фитохимические корреляции. Анналы прикладной биологии 121: 1–9.
35. 35. Sandstrom J, Pettersson J (1994) Аминокислотный состав сока флоэмы и связь с внутривидовыми вариациями производительности гороховой тли ( Acyrthosiphon pisum ). Журнал физиологии насекомых 40: 947–955.
36. 36.Карли А.Дж., Дуглас А.Е., Паркер В.Е. (2002) Аминокислотный состав и питательная ценность сока флоэмы листьев картофеля для борьбы с тлей. Журнал экспериментальной биологии 205: 3009–3018.
37. 37. Girousse C, Bournoville R (1994) Роль качества сока флоэмы и характеристик экссудации на продуктивность гороховой тли, выращиваемой на генотипах люцерны. Entomologia Experimentalis et Applicata 70: 227–235.
38. 38. Wilkinson TL, Douglas AE (2003) Аминокислоты флоэмы и диапазон растений-хозяев многоядной тли, Aphis fabae .Entomologia Experimentalis et Applicata 106: 103–113.
39. 39. Робертс Дж. Дж., Фостер Дж. Э. (1983) Влияние опушения листьев пшеницы на черемуху овсяную тлю (Homoptera, Aphidae). Журнал экономической энтомологии 76: 1320–1322.
40. 40. Webster JA, Inayatullah C, Hamissou M, Mirkes KA (1994) Влияние опушения листьев у пшеницы на тлю желтого сахарного тростника и зеленых жуков (Homoptera, Aphididae). Журнал экономической энтомологии 87: 231–240.
41. 41. Tosh CR, Walters KFA, Douglas AE (2001) На механистической основе принадлежности растений к комплексу видов бобовой тли ( Aphis fabae ).Entomologia Experimentalis et Applicata 99: 121–125.
42. 42. Нираз С., Лещинский Б., Цепела А., Урбанска А. (1985) Биохимические аспекты устойчивости озимой пшеницы к тле. Наука о насекомых и ее применение 6: 253–257.
43. 43. Niemeyer HM (1988) Гидроксамовые кислоты (4-гидрокси-1,4-бензоксазин-3-оны), защитные химические вещества в злаках. Фитохимия 27: 3349–3358.
44. 44. Гивович А., Сандстром Дж, Нимейер Х.М., Петтерссон Дж. (1994) Присутствие глюкозида гидроксамовой кислоты в соке флоэмы пшеницы и его последствия для производительности Rhopalosiphum padi (L) (Homoptera, Aphididae).Журнал химической экологии 20: 1923–1930.
45. 45. Лещинский Б., Тяллинги В.Ф., Диксон А.Ф.Г., Свидерски Р. (1995) Влияние метоксифенолов на пищевое поведение зерновой тли. Entomologia Experimentalis et Applicata 76: 157–162.
46. 46. Не Ч.Р., Ло С.М., Линь С.Х., Цзэн Р.С., Хуанг Дж. Х. и др. (2005) Статус DIMBOA и фенольных кислот в трансгенной кукурузе Bt. Австралийский журнал сельскохозяйственных исследований 56: 833–837.
47. 47. Беннетт Р.Н., Уоллсгроув Р.М. (1994) Вторичные метаболиты в защитных механизмах растений.Новый фитолог 127: 617–633.
48. 48. Коннер AJ, Glare TR, Nap JP (2003) Выпуск генетически модифицированных культур в окружающую среду — Часть II. Обзор оценки экологического риска. Журнал растений 33: 19–46.
49. 49. Кок Э.Дж., Койпер Х.А. (2003) Сравнительная оценка безопасности биотехнологических культур. Тенденции в биотехнологии 21: 439–444.
50. 50. Wäckers FL (2000) Уменьшают ли олигосахариды пригодность пади для хищников и паразитоидов? Еще один аспект функции сахаров пади, синтезированных насекомыми.Ойкос 90: 197–201.
51. 51. Wäckers FL (2001) Сравнение нектарного и падевого сахаров с точки зрения их использования перепончатокрылыми паразитоидом Cotesia glomerata . Журнал физиологии насекомых 47: 1077–1084.
52. 52. Ашури А., Мишо Д., Клотье С. (2001) Неожиданные эффекты различных факторов устойчивости картофеля к колорадскому жуку (Coleoptera: Chrysomelidae) на картофельную тлю (Homoptera: Aphididae). Экологическая энтомология 30: 524–532.
53. 53. Bernal CC, Aguda RM, Cohen MB (2002) Влияние линий риса, трансформированных генами токсина Bacillus thuringiensis , на коричневую цикадку и ее хищника Cyrtorhinus lividipennis . Entomologia Experimentalis Et Applicata 102: 21–28.

Находка редкого древнего скелета помогает разгадать большую тайну еды

Исследователи из Университета Эксетера объявили об открытии древних скелетов, которые помогают решить большую загадку еды: когда люди в Центральной Америке начали употреблять кукурузу в качестве основного продукта питания? Открытие описывается как «беспрецедентное», потому что скелеты «замечательно хорошо сохранились» в каменных убежищах, где они были обнаружены.

Кукуруза, также называемая кукурузой, вместе с пшеницей, рисом и другими культурами является основным продуктом питания, от которого зависят миллионы людей во всем мире. Тайна того, когда люди начали в значительной степени употреблять эту культуру в пищу, оставалась нераскрытой на протяжении тысячелетий с тех пор, как эта культура была впервые выращена.

Древние скелеты были обнаружены в хорошо сохранившемся состоянии, несмотря на влажную среду, поэтому исследователи «крайне редко» находят столь старые человеческие останки в таких полезных условиях.Соруководитель полевых раскопок доктор Марк Робинсон объяснил:

Это единственный пример могильника в Неотропах, который неоднократно использовался в течение 10 000 лет, что дает нам беспрецедентную возможность изучить изменения в питании в течение длительного периода времени, включая появление кукурузы в этом регионе. Это первое прямое свидетельство того, когда произошли изменения в рационе людей и скорость, с которой кукуруза увеличивалась в экономическом и диетическом отношении, пока она не стала основополагающей для диетической, экономической и религиозной жизни людей.

Согласно исследованию, в раскопках были обнаружены кости 44 скелетов, включая взрослых и детей, что составило широкую выборку населения того периода. Из этих останков самому старому от 8600 до 9600 лет, а самому молодому — около 1000 лет.

Эти кости проливают свет на диеты региона с течением времени, начиная от рациона охотников-собирателей с участием диких животных и растений до постепенного употребления кукурузы; Около 4000 лет назад регион в конечном итоге дошел до того, что диета на 70 процентов состояла из кукурузы.Потребление этой основной культуры, вероятно, распространилось по Северной и Южной Америке по мере усложнения языков, цивилизаций и технологий и изменения окружающей среды.

Оценка управления внесением удобрений по урожайности и составляющим урожайности, а также по экономике производства кукурузного сорта «Pacific 999 Super»

Agbesi Kwadzo Keteku, Pumisak Intanon, Suwat Terapongtanakorn, Ruankwan Intanon

Факультет сельского хозяйства, природных ресурсов и окружающей среды, Университет Наресуан, Пхитсанулок, Таиланд

Департамент сельскохозяйственных наук, факультет сельского хозяйства, Университет Убонратчатхани, Убонратчатхани, Таиланд

Факультет бизнеса, экономики и коммуникации, Университет Наресуан, Пхитсанулок, Таиланд

Принято 1 ноября 2018 г.

Ссылка : Кетеку А.К., Интанон П., Терапонгтанакорн С., Интанон Р.(2018). Оценка управления удобрениями по урожайности и составляющим урожайности, а также по экономике производства кукурузного сорта Pacific 999 Super. Всемирный исследовательский журнал сельскохозяйственных наук, 5 (2): 147-156.

Авторские права : © 2018 Keteku et al. Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии ссылки на оригинального автора и источника.

Аннотация

Это испытание по использованию удобрений на кукурузе было проведено с целью предоставить научные доказательства всемирного спора об экономической жизнеспособности и продуктивности различных стратегий управления фертильностью. Мы сравнили шесть обработок, включая контроль или отсутствие удобрения (T1), T2 NPK (15-15-15), T3 химическое и гранулированное органическое удобрение с гормональной смесью формулы 1 (HO-1), T4 формулы 2 (HO-2), T5 формула 3 (HO-3), гранулированное органическое удобрение T6 (GOF).Испытание было повторено трижды в рандомизированном полном блоке с размером участка 6 м х 5 м. Использовали сорт кукурузы (Pacific 999 Super) и дозу удобрения 0,9 кг делянки-1. Результаты показали, что HO-3 дает самые высокие компоненты урожая и значительный (p <0,05) урожай (8 276,69 кг га-1), что на 50% больше контроля. Кроме того, обработка HO-2 и NPK продемонстрировала одинаковое влияние на урожай кукурузы (7 420,00 и 7 266,69 кг га-1 соответственно). Себестоимость производства, выручка и прибыль HO-3 были самыми высокими (31 317.37-, 72 896,82 и 41 579,45 бат рай-1 соответственно). Значительный рост прибыли на 17,4% был достигнут при применении HO-3 по сравнению с обработкой NPK. Соотношение выгод и затрат на удобрение HO-3 было наилучшим (2,33) и подходило для фермеров для получения максимальной прибыли.

Ключевые слова: кукуруза; удобрение; гормон, улучшение урожайности; выгода

Pax Time Results

2001 года Mazda MX-5 2018 года Mazda Miata MX-5 2001 года 2011 — цена: + 0 руб. Автомобиль Mazda miata Mazda MX-5 — цена: + 0 руб. — цена: + 0 руб. Модель 2007 года — цена: + 0 руб. — цена: + 0 руб. Mazda Miata 2001 — цена: + 0 руб. — цена: + 0 руб. Mazda Mazdaspeed 2005 года выпуска. 2016 г. 2016 2018 г. — цена: + 0 руб. 2015 г. Mazda MX-5 Автомобиль — цена: + 0 руб. Mazda MX-5 Miata 2016 — цена: + 0 руб. — цена: + 0 руб. — цена: + 0 руб. — цена: + 0 руб. — цена: + 0 руб. Автомобиль — цена: + 0 руб. — цена: + 0 руб. — цена: + 0 руб. — цена: + 0 руб. Модель — цена: + 0 руб. 2016 года Модель — цена: + 0 руб. — цена: + 0 руб. — цена: + 0 руб. — цена: + 0 руб. 2018 года — цена: + 0 руб. — цена: + 0 руб. Модель 2018 года — цена: + 0 руб. — цена: + 0 руб. 2016 г. 2016 — цена: + 0 руб. — цена: + 0 руб. 2018 г. Автомобиль Модель — цена: + 0 руб. — цена: + 0 руб. 1994 года — цена: + 0 руб. — цена: + 0 руб. Ключ — цена: + 0 руб. 2016 г. Mazda RX 7 2018 — цена: + 0 руб. — цена: + 0 руб. 2012 г. 2016 г. — цена: + 0 руб. Mazda Mazdaspeed Protegé Mazda mazdaspeed 2016 г. Автомобиль Mazda Rx8 2018 г.

Pax Pos.	Поз.	Класс	#	Драйвер	Модель автомобиля	Необработанное время	Фактор	Время	Разн.	с 1-го
1	1	XBS	180	Фоли, Джереми	2011 БМВ 1М	48.050	* 0,808	38,824	0,000	0,000
2	2	XBS	80	Гуд, Кэмерон	2011 БМВ 1М	48,270	* 0,808	39,002	0,178	0,178
3	3	XGS	82	Курц, Пол	2014 Форд Фокус ST	49.980	* 0,786	39,284	0,282	0,460
4	1	ФС	39	Ваггонер, Роджер	2012 БМВ М3	49,329	* 0,797	39,315	0,031	0,491
5	1	ES	96	Лукас, Мэтт	Mazda Wuz Hal’s	49,984	* 0.787	39,337	0,022	0,513
6	4	XCS	22	Бейкер, Кеннет	2016 г.	48.946	* 0,805	39,401	0,064	0,577
7	1	SS	69	Крейг, Крис	Porsche 718 Cayman S	48,436	* 0,817	39.572	0,171	0,748
8	1	STX	8	Пауэрс, Дэвид	2013 Scion FRS	48,798	* 0,813	39,672	0,100	0,848
9	5	XSTS	197	Вонгсават, Армстронг	1994 — цена: + 0 руб.	49.008	* 0,810	39,696	0.024	0,872
10	2	ES	196	Wortham, Марк	Mazda Wuz Hal’s	50,478	* 0,787	39,726	0,030	0,902
11	1	CAM-S	2	Джонс, Энтони	Шевроле Корвет GS	47,833	* 0,831	39,749	0.023	0,925
12	2	STX	92	Слейтер, Брэндон	2015 Subaru BRZ	48.986	* 0,813	39,825	0,076	1,001
13	1	BS	83	МакШейн, Майк	2002 Хонда С2000	49,318	* 0,808	39,848	0,023	1.024
14	2	CAM-S	102	Уилок, Крис	Шевроле Гранд Спорт	47,976	* 0,831	39,868	0,020	1.044
15	1	CAM-C	79	Hill, Джеймс	2017 Шевроле Камаро СС 1LE	48,874	* 0,816	39,881	0,013	1.057
16	3	STX	45	Ферлонг, Мили	2002 Лексус IS300	49.065	* 0,813	39,889	0,008	1.065
17	1	GS	88	Бергин, Тим	2015 Ford Focus ST	50,811	* 0,786	39,937	0,048	1,113
18	3	ES	178	Уоткинс, Томас Грант	2001 — цена: + 0 руб.	50.756	* 0,787	39,945	0,008	1,121
19	1	STR	94	Смарт, Дэвид	2016 г.	48,588	* 0,823	39,987	0,042	1,163
20	4	STX	24	Роза, Герань	2014 Scion Frs	49,306	* 0.813	40.085	0,098	1,261
21	1	СТС	172	Ян, Джеррет	1993 Mazda Miata	49,548	* 0,810	40,133	0,048	1,309
22	2	GS	96	Осборн, Фил	2017 Форд Фокус ST	51.114	* 0,786	40.175	0,042	1,351
23	2	CAM-C	51	Кобб, Майкл	2017 Шевроле Камаро 1LE	49,260	* 0,816	40,196	0,021	1,372
24	1	КАК	5	Бержерон, Том	2009 Chevrolet Corvette Z06	49,424	* 0,814	40.231	0,035	1,407
25	6	XES	6	Макси, Брэд	1998 BMW 328is	51,168	* 0,787	40,269	0,038	1,445
26	2	STR	71	Манелл, Уильям	Mazda Miata	48,938	* 0,823	40,276	0.007	1.452
27	3	GS	19	Дель Рио, Уолтер	2017 Форд Фокус ST	51,250	* 0,786	40,282	0,006	1.458
28	5	STX	57	Lytle, Брайс	2014 Субару BRZ	49,615	* 0,813	40,337	0,055	1.513
29	6	STX	192	Макканн, Брэд	2010 Hyundai Genesis Coupe	49,640	* 0,813	40,357	0,020	1,533
30	2	СТС	21	Дэн, Брэндон	1991 Honda Civic Si	49,832	* 0,810	40,363	0,006	1.539
31	3	STR	199	Бейли, Боб	49,126	* 0,823	40,430	0,067	1,606
32	7	XSTR	6	Ма, Ян	2004 Хонда S2000	49,144	* 0,823	40,445	0,015	1,621
33	4	ES	78	Андерсон, Дэвид	2001 Mazda Miata LS	51.420	* 0,787	40,467	0,022	1,643
34	5	ES	1	Энтрикен, E.L.F (Бак)	51,496	* 0,787	40,527	0,060	1,703
35	1	SSC	28	Бернидж, Тейлор	2015 Scion FRS	50.430	* 0,806	40,646	0,119	1,822
36	1	CS	89	Аларкон, Артуро	Mazda MX-5 Miata	50,498	* 0,805	40,650	0,004	1,826
37	3	CAM-C	11	Форверк, Пол	Форд Мустанг	49,844	* 0.816	40,672	0,022	1,848
38	4	GS	198	Линдберг, Питер	Ford FOCUS	51,845	* 0,786	40,750	0,078	1,926
39	3	СТС	42	Шван, Джеймс	1990 Mazda Miata	50,314	* 0,810	40.754	0,004	1,930
40	2	BS	77	Ветцлер, Грэм	2017 Форд Фокус RS	50,560	* 0,808	40,852	0,098	2,028
41	1	СТЮ	71	Смит, Гален	Volkswagen Golf R	49,582	* 0,824	40,855	0.003	2,031
42	4	STR	99	Уилсон, Джон	2006 г.	49,664	* 0,823	40,873	0,018	2,049
43	7	STX	14	Графф, Сэм	2014 Субару BRZ	50.308	* 0,813	40,900	0,027	2.076
44	8	STX	42	Проллок, Чейз	2014 Scion FR-S	50,643	* 0,813	41,172	0,272	2,348
45	2	КАК	4	Крам, Чарльз	2002 Шевроле Корвет Z06	50,594	* 0,814	41,183	0,011	2,359
46	3	КАК	131	Джонс, Роберт	2004 Шевроле Корвет Z06	50.600	* 0,814	41.188	0,005	2,364
47	4	CAM-C	23	Кларк, Марти	2011 Chevrolet Camaro SS	50,512	* 0,816	41,217	0,029	2,393
48	9	STX	145	Густавсон, Тейлор Майлз	2013 Scion FR-S	50.796	* 0,813	41,297	0,080	2.473
49	1	WGS	88	Бергин, Энн	2015 Ford Focus ST	52,570	* 0,786	41,320	0,023	2.496
50	2	ФС	11	Уотерман, Ларри	2005 БМВ М3	51,878	* 0.797	41,346	0,026	2,522
51	8	XSTU	63	Никсон, Дастон	2008 Nissan 350Z	50,270	* 0,824	41,422	0,076	2,598
52	1	DS	42	Дэниэлс, Сэм	2017 Subaru BRZ	52,394	* 0,794	41.600	0,178	2,776
53	5	STR	65	Abadie, Skip	2013 года	50,790	* 0,823	41,800	0.200	2,976
54	5	CAM-C	1	Тамберт, Алекс	Форд Мустанг	51,248	* 0,816	41,818	0.018	2,994
55	1	ASP	25	Кукуруза, Джефф	2003 Subaru WRX	49,428	* 0,848	41,914	0,096	3,090
56	4	СТС	56	Хольцманн, Майкл	1990 Mazda Miata	51.804	* 0,810	41.961	0,047	3.137
57	2	CS	68	Мауро, Сэм	2012 Mazda MX-5	52,253	* 0,805	42,063	0,102	3,239
58	3	CS	21	Штольц, Лорин	2007 Mazda MX5	52,297	* 0,805	42,099	0,036	3,275
59	1	NSTH	19	Уизли, Итан	2010 Volkswagen GTI	51.914	* 0,811	42.102	0,003	3,278
60	10	STX	33	Гарабедян, Райан	2014 Субару BRZ	51,972	* 0,813	42,253	0,151	3,429
61	5	GS	67	Ковингтон, Дуг	2000 Ford ZX2 S / R	53,776	* 0.786	42,267	0,014	3,443
62	2	NDS	30	Каринчи-младший, Энтони	2003 BMW 330i	53,354	* 0,794	42,363	0,096	3,539
63	6	GS	196	Ледбеттер, Шерри	1995 БМВ М3	53,989	* 0,786	42.435	0,072	3,611
64	6	ES	11	Энтрикен, Тамми	2000 Mazda Miata	53,982	* 0,787	42,483	0,048	3,659
65	6	CAM-C	20	Ньюкирк, Брайс	2003 Форд Мустанг	52.106	* 0,816	42,518	0.035	3,694
66	2	DS	86	Брукс, Брайан	2016 Scion FR-S	53,696	* 0,794	42,634	0,116	3,810
67	3	NSTX	86	Боканегра, Диего	2006 Subaru WRX	52,472	* 0,813	42,659	0,025	3.835
68	4	НСТУ	88	Ричи, Кэри	2017 Volkswagen Golf R	51,832	* 0,824	42,709	0,050	3,885
69	1	STH	31	Хендерсон, Брайан	2013 Ford Focus ST	52,754	* 0,811	42,783	0,074	3.959
70	1	DSP	17	Хансен, Марк	2000 Mazda Spec Miata	51,304	* 0,835	42,838	0,055	4,014
71	5	СТС	72	Янв, Лейлан	1993 Mazda Miata	52,892	* 0,810	42,842	0,004	4,018
72	3	DS	35	Чен, Джимми	2004 Инфинити G35	53.998	* 0,794	42,874	0,032	4,050
73	5	NDS	12	Гарсия, Андрес	2017 Honda Civic Type R	54,028	* 0,794	42,898	0,024	4,074
74	7	CAM-C	16	Тутт, Алекс	Ford Mustang GT	52.676	* 0,816	42,983	0,085	4,159
75	2	STH	85	Тернер, Мика	1990 Toyota Celica All-Trac	53.034	* 0,811	43.010	0,027	4,186
76	1	ССМ	71	Кармайкл, Пол	2002 Honda s2000	49.432	* 0,871	43.055	0,045	4,231
77	1	SMF	94	Люрманн, Давид	2004 Мини Купер S	51,404	* 0,839	43,128	0,073	4.304
78	9	XDP	136	Нефф, Боб	1990 Mazda Miata	50,268	* 0.858	43,129	0,001	4,305
79	8	CAM-C	111	Уотерман, Скотт	1997 Ford Mustang GT	52,928	* 0,816	43,189	0,060	4,365
80	10	XDP	36	Беллами, Нил	1993 Mazda SPEC Miata	50,404	* 0.858	43,246	0,057	4,422
81	2	WFS	119	Уотерман, Алисия	2005 БМВ М3	54,330	* 0,797	43,301	0,055	4,477
82	4	DS	71	Вагенкнехт, Джефф	Mercedes-Benz SLC	54,591	* 0,794	43.345	0,044	4,521
83	2	ASP	1	Спаркмен, Грег	2006 Chevrolet Corvette	51,270	* 0,848	43,477	0,132	4.653
84	6	NDS	17	Акино, Стивен	2004 BMW 330i	54,760	* 0,794	43,479	0.002	4.655
85	7	NAS	14	Колон, Виктор	БМВ М4	53,516	* 0,814	43,562	0,083	4,738
86	8	НБС	1	Frase, патрон	2014 Audi S4	54,282	* 0,808	43,859	0,297	5,035
87	7	ES	7	Джетер, Джери	2000 Mazda Miata	55.802	* 0,787	43,916	0,057	5,092
88	9	NAS	53	Эндо, Грег	2017 Chevrolet Camaro	53,972	* 0,814	43,933	0,017	5,109
89	1	FP	11	Браун, Джек	1998 BMW 328is	50,914	* 0.863	43,938	0,005	5,114
90	10	NGS	54	О’Лоун, Патрик	Volkswagen GTI	55,940	* 0,786	43,968	0,030	5,144
91	3	WGS	20	Гарабедян, Екатерина	2017 Volkswagen Golf GTI	55,952	* 0.786	43,978	0,010	5,154
92	1	SM	88	Лин, Генри	2004 Subaru Impreza WRX STi	51,645	* 0,853	44.053	0,075	5,229
93	1	ГС	81	Вагенкнехт, Ксавье	2014 Ford fiesta st	56,496	* 0.781	44,123	0,070	5.299
94	11	NDS	87	Гамарра, Кристиан	2002 Subaru Impreza WRX	55,580	* 0,794	44,130	0,007	5,306
95	5	DS	29	Паркер, Чарльз	Subaru WRX	55,645	* 0.794	44,182	0,052	5,358
96	11	STX	58	Каринчи, Энтони	2016 Scion FR-S	54,370	* 0,813	44.202	0,020	5,378
97	1	BSP	43	Глович, Норман	Форд Фокус RS	52,342	* 0,846	44.281	0,079	5,457
98	3	BS	8	Муньос, Арт	Хонда С2000	54,904	* 0,808	44,362	0,081	5,538
99	7	GS	119	Стюарт, Джимми	2017 Форд Фокус ST	56,517	* 0,786	44,422	0.060	5,598
100	2	SM	7	Уоллер, Дрю	2003 Mitsubishi Lancer Evo VIII	52,356	* 0,853	44,659	0,237	5,835
101	6	СТС	166	Брунер, Дэвид	1992 Mazda Miata	55,172	* 0,810	44,689	0.030	5,865
102	12	NCS	22	Хэзлвуд, Джонатан	Mazda MX-5 Club	55,522	* 0,805	44,695	0,006	5,871
103	13	NSMF	13	Басс, Джереми	1991 Хонда CRX	53,410	* 0,839	44,811	0.116	5,987
104	14	NHS	96	Бринкли, Джереми	2013 Hyundai Veloster Turbo	57,506	* 0,781	44,912	0,101	6.088
105	12	STX	86	Дален, Тревор	Тойота 2017 86860	55,332	* 0,813	44,984	0.072	6,160
106	2	FP	1	Энгельс Николай	1998 BMW 328is	52,299	* 0,863	45,134	0,150	6,310
107	3	ASP	11	Probasco, Макс	2006 Chevrolet Corvette	53,312	* 0,848	45.208	0,074	6.384
108	3	SM	15	Ли, Брайан	2015 Subaru WRX	53,156	* 0,853	45,342	0,134	6,518
109	1	ESP	6	Уотерс, Филлип	1999 Шевроле Камаро	55,276	* 0,828	45,768	0,426	6,944
110	3	ФС	22	Кларк, Колин	2010 БМВ М3	57.470	* 0,797	45.803	0,035	6,979
111	15	НСС	62	Говард, Роберт	2017 Chevrolet Corvette Grand Sport	56.080	* 0,817	45,817	0,014	6,993
112	7	СТС	50	Кларк, Майкл	Mazda Miata	56.668	* 0,810	45.901	0,084	7.077
113	6	DS	17	Далео, Джастин	2003 Subaru Impreza WRX	58.015	* 0,794	46,063	0,162	7,239
114	2	ССМ	126	Фриман, Рэнди	2008 Шевроле Корвет Z06	52.892	* 0,871	46.068	0,005	7,244
115	2	ГС	87	Аллен, Шон	2013 Вольво C30 T5	59,112	* 0,781	46,166	0,098	7,342
116	8	СТС	55	Флеминг, Чарльз	1979 Mazda RX-7GS	57.024	* 0.810	46,189	0,023	7,365
117	16	NGS	11	Раус, Рик	2008 Сааб 9-3	58,795	* 0,786	46,212	0,023	7,388
118	4	BS	1	Фокс, Джейсон	1995 Шевроле Корвет	57,356	* 0,808	46.343	0,131	7,519
119	8	GS	46	Уильямсон, Джон	2017 Volkswagen Golf	59.207	* 0,786	46,536	0,193	7,712
120	17	NFS	38	Джарретт, Брюс	1961 Шевроле Корвет	58,441	* 0,797	46.577	0,041	7,753
121	7	DS	56	, Эрик	2009 Мини Купер JCW	58,758	* 0,794	46,653	0,076	7,829
122	18	NDS	4	Дэниэлс, Лоренл	2017 Subaru BRZ	58,826	* 0,794	46,707	0.054	7,883
123	19	NCS	129	LeGrande, Утес	Mazda Miata	58,273	* 0,805	46,909	0,202	8,085
124	3	ССМ	14	Schuh, Тим	1993 года выпуска	54.004	* 0,871	47.037	0,128	8.213
125	20	NDS	92	Трапани, Конор	Форд Мустанг	59,336	* 0,794	47,112	0,075	8,288
126	1	ASPL	5	Кукуруза, Аманда	2003 Subaru WRX	55,592	* 0,848	47,142	0,030	8,318
127	21	НДСП	17	Лавери, Натан	2000 Mazda Miata	56.876	* 0,835	47,491	0,349	8,667
128	22	NCAM-C	21	Уэр, Рэнди	2008 Ford Roush 427r трак пак	58,378	* 0,816	47,636	0,145	8,812
129	9	GS	77	Сайед, Захид	Hyundai Veloster Turbo 2016 года выпуска	61.084	* 0,786	48.012	0,376	9,188
130	23	NCAM-T	102	Медина, Терри	1988 Форд Мустанг	59,610	* 0,807	48.105	0,093	9,281
131	24	НСТС	31	Спенс, Джоуи	Subaru impreza	59.556	* 0,810	48,240	0,135	9,416
132	25	NAS	44	Рут, Пол	2015 Chevrolet Corvette -Z51	59,408	* 0,814	48,358	0,118	9,534
133	26	NHS	3	Купер, Адам	2016 Mazda Mazda3 Хэтчбек	61.943	* 0,781	48,377	0,019	9,553
134	4	ФС	78	МакКинли, Уильям Брент	Ford Mustang GT	60.805	* 0,797	48,461	0,084	9,637
135	27	NSTH	199	Мудро, Мисти	2010 Volkswagen GTI	59.828	* 0,811	48,520	0,059	9,696
136	28	НДСП	112	Massey, Сантьяго	2003 года выпуска.	58,424	* 0,835	48,784	0,264	9,960
137	29	NDS	99	Эллиот, Майкл	2007 года выпуска	61.606	* 0,794	48,915	0,131	10,091
138	1	DM	7	Gillett, Mark	1986 Birkin Lotus 7 реплика	55,408	* 0,895	49,590	0,675	10,766
139	30	NSMF	9	Бас, Энн	1991 Хонда CRX	59,630	* 0.839	50,029	0,439	11.205
140	31	NGS	146	Уильямсон, Клэр	2017 Volkswagen Golf	63,861	* 0,786	50,194	0,165	11,370
141	32	NCAM-C	412	Блэлок, Кевин	1993 Форд Мустанг	61,680	* 0.816	50,330	0,136	11,506
142	33	NFS	65	Sistrunk, Мэтью	Шевроле Камаро 2018 zl1 1le	63,691	* 0,797	50,761	0,431	11,937
143	1	XP	66	Франко, Энди	2008 Шевроле Корвет	57,532	* 0.884	50,858	0,097	12.034
144	1	HCS	1	Клемент, Билл	1960 Остин Хили Бугай	64,788	* 0,791	51,247	0,389	12,423
145	10	GS	95	Пенсон, Рашад	1994 Вольво 940	66.602	* 0.786	52,349	1,102	13,525
146	34	NCS	29	Уилсон, Лэнс	Mazda Miata	65,120	* 0,805	52,421	0,072	13,597
147	35	NCS	6	Fuentes, Джонатан	2006 г.	65,627	* 0,805	52.829	0,408	14.005
148	1	EM	11	Уорд, Стивен	1980 MG B	63,348	* 0,894	56,633	3,804	17.809
149	36	NCS	122	Легранд, Лиз	Mazda MX-5 Club	72,775	* 0,805	58,583	1.950	19,759

MAZDA MX5 Крепление для велосипеда Крепление для велосипеда Крепление для велосипеда для кабриолетов Транспортировка и хранение Автомобиль arcadiawinds.com

MAZDA MX5 Крепление для велосипеда Крепление для велосипеда Крепление для велосипедов для кабриолетов: автомобилей и мотоциклов. MAZDA MX5 Крепление для велосипеда Крепление для велосипеда Крепление для велосипедов для кабриолетов: автомобилей и мотоциклов. Мягкие подушечки защищают краску。 Рама из пластмассы。 Экструдированный алюминиевый сердечник。 Вмещает 2 велосипеда по 16 кг каждый。 Подходит только для MK1 / NA и MK ND MX5 (1989 — 005) Вместимость двух велосипедов Подходит для большинства горных, дорожных, женских и детских велосипедов велосипеды Литье под давлением Конструкция из инженерной смолы — самая прочная на рынке. Изготовлена ​​из 100% перерабатываемых, нержавеющих материалов. Поглощает дорожные удары и другие неприятности, связанные с толчками велосипеда. Легко адаптируется к большинству стилей автомобилей: седаны, хэтчбеки и минивэны. подножки адаптируются к контурам автомобиля. Интегрированные ремни с храповым механизмом предназначены для удержания и стабилизации велосипедов. Дизайн на основе дуги надевается поверх спойлеров и разделяет велосипеды на три разных уровня. Пожизненная гарантия。。。

MAZDA MX5 велосипедная стойка велосипедная стойка велосипедная переноска для кабриолетов

Брюки Ridgeline Pintail Explorer Тик.NTY ДАТЧИК АБС ПЕРЕДНИЙ HCA-HD-014. Аудиокабель 3,5 мм Автомобильный стерео адаптер Bluetooth Радио Встроенный микрофон Автомобильный комплект от HapiSimi Белый EINCAR Bluetooth FM-передатчик 5V / 2.1A Автомобильное зарядное устройство USB. Кепка Triumph Motorcycles Oil Trucker Cap Black-Bone, Filtrazione-Filtri Olio BOSCH F026407108. Ковбойские сапоги H-Customs, подвеска в стиле вестерн, Техас, металл, серебро. TheWheelShop 18 SPACE SAVER ЗАПАСНОЕ КОЛЕСО ДЛЯ VOLKSWAGEN T-CROSS 2019-НАСТОЯЩИЙ ДЕНЬ, Мотоциклы Велосипеды Pennis Колпачки для клапанов Waczecr 4 Pack Колпачки для розыгрышей клапана Отлично подходят для розыгрышей девичников Куртка, Beru AG EVL134 Система зажигания и обогрева, внешняя ручка наружной двери, левая передняя сторона водителя, гладкая 826502D000 НОВИНКА ДЛЯ Elantra 2.0L 2001 2002 2003 2004 2005, 76 мм 63 мм синий армированный 90 градусов силиконовый колено для шланга редуктора для турбонаддува или охлаждающей жидкости, eGang Auto Новая опора переднего капота, газовая пружина, амортизаторная стойка 3B0823359C / 3B0823359A для VWS Passat 2002 2003 2004 2005. Оригинальный козырек Puig R1200GS 13 14 oscuror Ahumado oscuro, 18-дюймовые / 45 см стяжные ремни для кемпинга, кемпинга, автофургонов, багажников, багажных полок, 4 шт., Сверхмощных, эластичных тросов, натяжных тросов, крепежных ремней, эластичных банджи-шнуров, с крючками, чехла для ручного тормоза Аксессуары для женского интерьера.

Чемпионат Канзаса по мотокроссу — результаты Trackside Online

6 6 9703 5

KMCS-2021-ROUND # 8 INMAN MX, INMAN KS — 17.07.2021

KMCS-2021-ROUNDhill # 6 MX Park — 12.06.2021

KMCS-2021 ROUND # 5 GBMX PARK GREAT BEND, KS — 22.05.2021

KMCS-2021-ROUND # 4 КУКУРУЗА БАРНАЯ 2 ПЛАНКА — 01.05.2021

KMCS-2021-КРУГЛЫЙ # 3 INMAN MX, INMAN KS — 17.04.2021

KMCS- 2021 ROUND # 2 JEEPS PARK CITY KS — 10.04.2021

KMCS-2021- ROUND # 1 BAR 2 BAR MAIZE KS — 27.03.2021

KS VS OK BORDER BATTLE (AMP) AMP — 21.11.2020

IN MAN ROUND 8 INMAN MOTOCROSS — 31.10.2020

BAR 2 BAR MAIZE — 24.10.2020

JEEPS ROUND 6 PARK CITY — 10/10/10 2020

GBMX PARK ROUND # 5 GREAT BEND, KS — 05.09.2020

BAR 2 BAR MAIZE — 22.08.2020

Round # 3 Inman Mx Inman Mx — 09.08.2020

Round 2 Jeep Motorcycle Club Jeeps Motorcycle Club — 26.07.2020

Bar2Bar MX Rnd 1 21 июня Maize Ks — 20.06.2020

Bar2Bar Mx Rnd 9 Maize Ks — 10.11.2019

KMCS Round 9 Jeeps Motorcycle Club — 10 20/2019

KMCS Round 8 Bar2Bar MX Park — 13.10.2019

KMCS Round 7 Inman MX Park — 06.10.2019

Jeep Round 6 Jeeps MX Track — 28.09.2019

KMCS Round 5 Штанга 2 Bar MX — 01.09.2019

KMCS — Round 4 Great Bend MX Park — 07.07.2019

Серия чемпионатов KMCS 2019 Inman MX — 05.05.2019

Серия чемпионатов KMCS 2019 Platterhill MX Park — 28.04.2019

2019 KMCS Championship Series Jeep MX — 24.03.2019

KMCS — Round 9 Bar2Bar MX Park — 28.10.2018

KMCS — Р ound 8 Jeep Motorcycle Club — 14.10.2018

KMCS — Round 7 Tallgrass MX — 23.09.2018

KMCS — Round 6 Bar2Bar Park — 12.08.2018

KMCS — Round 5 Tallgrass MX — 17.06.2018

KMCS — Round 4 Great Bend MX Park — 03.06.2018

KMCS — 3 раунда Inman Motocross — 29.04.2018

KMCS — 2 раунда GBMX PARK — 22.04.2018

K — Round 1 Jeep Motorcycle Club — 25.03.2018

Round 7 Green Acres MX Marion, KS — 12.11.2017

Round 11 Bar 2 Bar MX Кукуруза, Канзас — 05.11.2017

Round 10 Tallgrass MX Howard, KS — 29. alexxlab leave a Comment Отменить ответ Post Comment 2019 © Все права защищены.