xn—-7sbgjfsnhxbk7a.xn--p1ai

Ретро часы от автомобиля ГАЗ-21 69 г.в. в интерьер. — Сообщество «Сделай Сам» на DRIVE2

Расскажу немного о часах из машины Газ 21, которые я недавно купил и запилил в домашний интерьер.
Часы электромеханические, для работы нужно 12 В, потребляют ток ок. 3А при автоподвзводе затем катушка обесточивается.Вообще гениальное творение советских времен.
Часы 69-ого года выпуска, до сих пор работают. не скажу что я купил их в плачевном состоянии, нет, но хром на ободке немного облез и имелась ржавчина на корпусе.

Сначала я сделал светодиодную подсветку часиков. Штатно там стоят две лампочки которые неравномерно и тускло освещают шкалу.
Чтобы было все как надо, из текстолита коронками я выпилил кольцо:

Далее в программе sprint layout начертил печатку:

Перенес ЛУТ:

Вытравил и залудил, затем напаял светодиодов и покрыл лаком:

Собрал:

Далее нужно изготовить корпус.

Долго мозговал и пришел к мнению, что раз часы круглые- то и корпус должен быть тоже круглый.
Купил в магазине металлическую муфту для вентиляции, по внешнему диаметру креплений часов она точно подходит.

Пилим фанеру. идеальный круг лобзиком сделать очень трудно, поэтому внутреннее отверстие я сделал коронкой:

К металлу хорошо липнет силиконовый герметик, проверено, поэтому закрепил кольцо с помощью него:

Когда герметик подсох, можно перевернуть нашу заготовку и заполнить паз полиэфирной шпатлевкой со стекловолокном.
Для нанесения используем металлический шпатель:

финишная шпатлевка:

шлифовка и покраска МОНТАНОЙ, эффект типа как порошковой матовой краской

Вечером:

Было много вопросов по поводу подключения. тут все просто:
Подсветка соединена параллельно питанию. пришлось укоротить регулировочную крутилку, ее видно на фото. Закрыл заднюю часть пластиковой крышкой. Провод провел внутрь шкафчика с помощью липких площадок:

А питание взял с обычного компьютерного блока. Перебрал провода, оставил только желтый +12 Вольт и черный. Зеленый соединил внутри блока с землей для запуска БП. Вытащил вентилятор так как греться сильно там нечему. Просто есть китайские блоки питания на 12 Вольт стоят дорого, а б/у компьютерные стоят копейки, и по току больше.

Такие вот часы получились, моей маме 5 лет было когда их выпустили, до сих пор работают. А как они тикают, вы бы слышали…

www.drive2.ru

Ремонт часов АЧВ-3 с ГАЗ-24 — бортжурнал ГАЗ 24 М невеста ☭ 1985 года на DRIVE2

Всегда хотел иметь исправные часы на своей невесте, после покупки невесты часы шли и проработали пол года потом начали мозг выносить, то идут то не идут, разобрал ничего не понял, собрал и обратно поставил так и ездил, но не мог успокоиться. Потом нашёл мастера тот поглядел сказал что сломан какой то вал из за этого часы, то идут то не идут, вала такого конечно у него нету, этим всё и закончилось, поставил на место.
Недавно раздобыл ещё одни часики, поставил их а они тоже косячные, пять минут шли и встали потрёс опять пошли, решил разобрать

снял верхнюю крышку со стеклом

открутил винты по периметру

вынул из корпуса

оказалось электрический механизм завода неисправен то ли контакты подгорели то ли ещё что то, ставлю механизм завода со вторых часов

механизм завода

механизм часов

и чудо совершилось они пошли ))) но через 30 минут встали, давай разбираться оказалось контакт по истечении заводки механизма должен замкнуть цепь и тогда катушка на магнитится и взведёт механизм, часы взводятся каждые 7-8 минут но почему они через 30 минут не взвелись, я так и не понял,

контакт

ЧАСЫ ВЗВЕДЕНЫ (стрелка красная контакт разомкнут, зелёная стрелка шторка находится на против электро магнита)

В ЭТОТ МОМЕНТ ЧАСЫ ДОЛЖНЫ ВЗВЕСТИСЬ (контакты сомкнуты, шторка находится в стороне от электро магнита)

но выкрутился из этого положения путём подгибания упора контакта, тем самым я сделал контакт ближе, это явление пропало,

подгибание упора

правда теперь они взводятся каждые 5 минут
Покатался недельку часики идут без остановки ))))

часы готовы к установке )))

документы прилагаемые к автомобилю

www.drive2.ru

Часы газовые — Справочник химика 21

    Баллон с жидким аммиаком 5 2 с хорошо регулирующимся вентилем р2 соединяется каучуком с газовым счетчиком калиброванным на 1—20 л газообразного аммиака в час. Газовый счетчик соединен каучуком с трубкой для измерения давления таким же образом, как это описано в п. 1. К трубке Од присоединяется счетчик пузырьков, из которого аммиак проходит во второй тубус скл нки Вульфа Трубка для подвода аммиака доходит так же, как и трубка, подводящая этилен, до середины склянки. Склянка Вульфа W служит для смешения газов. [c.178]

    При производстве синтетических моющих средств в распылительных сушилках образуется 60 тыс. нм час газовых выбросов, содержащих пыль моющего средства и органические вещества. [c.195]

    При обезвреживании сульфатных сточных вод производства СЖК в печах кипящего слоя с получением гранулированного сульфата натрия также образуется большое количество (до 150 тыс. нм /час газовых выбросов). Эти газовые выбросы направляются (по проектам) на сжигание в топки котлов-утилизаторов типа ПКК-100/14-200. [c.195]

    Для определения выделившейся при 100° и выше двуокиси углерода лучше всего использовать гравиметрический метод, который сходен с методом Фаянса [7]. Разложение а-кетокислоты, лучше всего фенилглиоксиловой кислоты, проводится в чистом азоте. Наполняют газометр азотом из баллона, очищают от кислорода, пропуская через щелочной раствор гидросульфита и слой раскаленной меди, и, наконец, пропускают через сушильную колонку с натриевой щелочью й хлористым кальцием. Реакционным сосудом служит колба из иенского стекла, которую закрывают резиновой пробкой с трубками для ввода и вывода газа. Реакционный сосуд погружают в паровую баню, которая в зависимости от требуемой температуры заполнена ксилолом (т. кип. 137—138°) или водой. Температура в течение каждого опыта поддерживается с точностью 0,1°. Для того чтобы полностью удалять выделяющуюся двуокись углерода, азот пропускают через реакционную жидкость со скоростью 2 л в час (газовый счетчик ), а затем для очистки от захваченных паров — через спиралевидную стеклянную трубку, охлаждаемую до —10° смесью льда с солью. К спирали примыкает маленькая и-образная трубка с хлористым кальцием, трехходовой кран, и, наконец, к обоим свободным концам крана присоединено по две и-образных трубки, наполненных обычным способом увлажненной натриевой щелочью и с наружного конца слоем хлористого кальция. [c.164]

    У тройство газовых часов. Газовые часы (рис. 31) состоят из вращающегося барабана 1, заключенного в кожух 2. Внутреннее пространство барабана разделено перегородками 3 на четыре камеры 4. На поверхности барабана имеются отверстия, в каждой камере по одному. Через эти отверстия камеры сообщаются с пространством между кожухом и стенками барабана. Каждая камера, кроме того, имеет по отверстию, ведущему во внутреннюю цилиндрическую камеру 12. В кожух наливают воду, уровень которой должен быть неизменным. [c.114]

    Установка для определения теплотворной способности состоит из калориметра, газовых часов, газовой горелки, чашечных весов для взвешивания воды, мерных сосудов, термометров со шкалой от О до 50 С и делениями через 0,1°. [c.94]

    Часы газовые — см. газовые часы. [c.181]

    Установка для экспериментального определения теплоты сгорания состоит из калориметра, газовых часов, газовой горелки, чашечных весов для взвешивания воды, мерных сосудов, термометров со шкалой от О до 50° С и делениями через 0,ГС. Установка для равномерного сжигания газа снабжается регулятором давления газа. Газ подводится к горелке и, сгорая, нагревает воду, которая протекает по трубкам, окружающим камеру сгорания. Нагретая вода собирается в мерный сосуд. Сконденсировавшиеся пары воды, образующиеся при сгорании газа, собираются в другой мерный сосуд. [c.27]

    Номограмма В. А. Степанова (рис. 73) составлена из расчета, что через аппарат проходит 40 л/час газовой смеси при емкости сосуда для окисления 10 л. Поэтому в тех случаях, когда пользуются большим или меньшим сосудом для окисления, необходимо внести соответствующую поправку. Например, если емкость сосуда 11 ли продолжительность опыта 5 часов, то на шкале номограммы Степанова нужно отложить 5-1,1=5,5 часов. [c.131]

    Для измерения больших количеств газа, протекающего через аппаратуру, в лабораторных условиях применяют реометры, газовые часы, газовые счетчики и т. п. [c.25]

    Часы газовые, способ изготовления 5442 [c.469]

    Манометр дифференциальный Сосуд реакционный Часы газовые мокрые Реометр [c.861]

    Газовая фаза Раствор, 6 час. Раствор, 22 часа Газовая фаза Раствор, 6 час. Раствор, 22 часа [c.222]

    В Трубки подавалась смесь примерно 1 объема свежего газа с 1 объемом оборотного. Каждая трубка принимала 2000 м /час газовой смеси, которая за реакцию расширялась до 4200 м /час. Рабочее давление было 1,5 ата, конечная температура в трубках 1600°. Реакционные газы немедленно охлаждались до 150° распыленной струей воды. Конверсия за проход составляла около 50%. Из 100 кг свежего газа получилось 45 кг ацетилена, [c.85]

    Баллон со сжатым этиленом с хорошо регулирующимся венН тилем Р, соединяется каучу ом с абсорбционной трубкой (невидимой на рисунке) из стекла емкостью приблизительно 50 сле , наполненной активированным углем. От абсорбционной трубки идет каучуковое соединение к трем газопромывным склянкам — Сд) (на заднем плане рис. 37), которые наполнены 85%-ной серной кислотой и соединены между собой. Последняя промывная склянка соединена каучуком с газовым сметчиком R , калиброванным на 1—20 л этилена в час. Газовый счетчик соединен каучуком с трубкой для измерение давления газа О, манометрическая трубка которой, наполненная водой,, служит для контроля давления газа и для регулирования скорости газа. К трубке присоединяется счетчик пузырьков В, служащий для контроля скорости подачи газа. Из счетчика пузырьков В газ поступает в склянку Вульфа емкостью приблизительно 5 л. Через одни тубус склянки проходит газоподводящая трубка для этилена, направленная к середине склянки. [c.178]

    На 1 ж реакционного пространства подают 100 м /час газовой смеси. Образовавшийся хлористый этил поступает из реактора в подогреватель и оттуда в испаритель. Из испарителя выходят газообразный хлористый этил с небольшими примесями этилена, хлорпстого водорода, метана и этана, который отмывают водой от следов хлористого водорода. Дальнейшее разделение проводят в колонне для ректификации хлористого этила. [c.425]

    Бовийн и др. [9] описали метод для установления равновесия между водой, содержащей растворенный водород, и инертным газом-носителем, в котором находился водород (см, раздел А, П1, а, 1), и определения концентрации водорода с помощью ГАХ на молекулярном сите 5-А (см. раздел В, И1, а, 1). Концентрацию водорода в жидкой фазе рассчитывают по уравнению (2). Для установления равновесия воду пропускают со скоростью 1—2 л мин через диффузоры, заключенные в стеклянные колбы с инертным газом (см. фиг. 44). Примерно через 2 час газовая фаза в колбах приходит в равновесие с жидкой фазой, и ее можно отобрать и проанализировать. После отбора пробы равновесие вновь устанавливается через 1 час. Этот метод, очевидно, требует больших объемов воды, и поэтому он применим при изучении содержания газа в реках и прудах и, возможно, в бактериологических культуральных средах. [c.142]

    НС1+СРзС1 405° 2 час. газовая фаза Нет при 510° идет скорость зависит [129] от формы сосуда  [c.436]

    Метан-С . 2 л двуокиси углерода-С при 60—80 мм рт. ст. смешивают с водородом при 4—5-кратном давлении и полученную смесь несколько раз пропускают над 2 г рутениевого катализатора [1] (примечание 1) при 200—300°. Циркуляцию осуществляют, используя насос Теплера (рис. VIII, 1). Образующуюся воду конденсируют в ловушке, охлаждаемой смесью ацетона и сухого льда. Реакцию считают законченной, если при охлаждении жидким азотом второй ловушки на ее стенках не образуется кольцо конденсирующейся двуокиси углерода. По окончании реакции (через 2 часа) газовую смесь выдерживают в палладиевой трубке при 450°, чтобы удалить избыток водорода. Разделение облегчается частичной конденсацией продукта в ловушке, охлаждаемой жидким азотом. Выход количественный. [c.225]

    Для того чтобы количественно перевести в осадок какой-либо газ, при условиях, при которых он сам по себе не образует твердой фазы, нужно брать большой избыток изоморфного с ним газа (пятидесяти- или стократный) и осаждать последний количественно. Если благородный газ легче образует твердую фазу, чем летучий гидрид, то он может количественно перейти в кристаллы даже тогда, когда летучий гидрид осажден еще не количественно. Наоборот, если благородный газ труднее образует твердую фазу, чем летучий гидрид, то, когда в газовой фазе останутся лишь десятые или сотые доли процента летучего гидрида, благородного газа могут остаться десятки процентов. Это обстоятельство делает возможным разделение двух благородных газов даже в том случае, если они оба изоморфны с летучим гидридом, но температуры плавления их сильно отличаются. В табл. 7 приведены результагы опытов разделения радона от аргона и неона по этому методу. Смесь благородных газов впускали в эвакуированную реакционную трубку. Затем в нее при температуре —140° впускали очень медленным током 2 л хлористого водорода (длительность впуска — 5 часов). Газовая фаза отделялась от кристаллов многократной откачкой манометром Мак-Леода (присоединенного к трубке большого, хорошо эвакуированного сосуда). [c.131]

    На рис. 7-2 показан выход карбида кремния в зависимости от температуры разложения при пропускании в течение 3 час. со скоростью 3,5 л/час газового потока, содержащего 0,96 г/л ll3Si l3. [c.230]

    Вентилятор 13 для циркуляции газов рассчитан на производительность до 3200 м /час газовой смеси при томиературе 01 оло 180° и напоре 65 мм вод.ст. Расход мощности этого вентилятора 15 л. с. [c.125]

    Интенсивное применение СОС послужило толчком для совершенствования методов их анализа. Ранее применяемые методы определения свинца в топливах были основаны на химическом переводе алкильных соединений свинца в хлористый свинец или хромат свинца, которые затем определялись гравиметрически, титрометрически, колориметрически, комплексометрически или полярографически [5, 9]. Недостатком этих методов, является определение общего количества свинца, а не концентрации отдельных алкильных его соединений длительность анализа составляет несколько часов. Газовая хроматография (ГХ) в настоящее время получила широкое применение как надежный и точный физико-химический метод разделения и анализа веществ в самых различных областях научных исследований и в промышленности [88— 92]. Возможность проведения экспрессных анализов, стандартность аппаратуры, минимальный размер пробы, разделительная способность хроматографической колонки, высокая чувствительность детектирующих систем (10 —10 %) — все это определило успешное и быстрое распространение ГХ для разделения, анализа и физико-химических исследований СОС. [c.16]

chem21.info